Каждый день Катюше Мельниковой вводят препарат Анакинра. Состояние девочки потихоньку улучшается. Боли в суставах уменьшились. До того как Катюше стали вводить препарат, состояние у неё…
4 года лечения в онкоотделении Донецка, несколько госпитализаций в центр имени Дмитрия Рогачёва, бесчисленные пункции и переливания крови, экспериментальное лечение и, наконец, заключение консилиума московских специалистов – терапевтические методы исчерпаны. Спасёт Соню лишь трансплантация.
Несколько лет девочка страдает от редчайшего генетического заболевания крови – анемии Даймонда-Блекфена. Простыми словами, костный мозг Сони не вырабатывает достаточное количество красных кровяных телец –эритроцитов. Все попытки донецких и московских гематологов достичь ремиссии заболевания не принесли результатов. Были испробованы всевозможные комбинации гормональных, хелаторных и альтернативных препаратов, но уровень эритроцитов продолжает падать, и Соня снова становится зависимой от трансфузий.
Разорвать этот замкнутый круг поможет лишь трансплантация костного мозга. По результатам проведённого HLA-типирования, поиск неродственного донора костного мозга инициирован в Санкт-Петербурге в клинике имени Раисы Горбачёвой. Там же готовы провести и трансплантацию.
Но пока Соня ждёт донора, ей жизненно необходима комплексообразующая терапия препаратом «Джадену», так как из-за зависимости от трансфузий у девочки в крови скапливается критический уровень железа. Изнемождённый детский организм уже не в состоянии самостоятельно его выводить. Без специфичного лечения это может привести к самым необратимым последствиям…Семья Сони – это онкобольная мама, четыре сестрички и братик. Средств на оплату дорогостоящего лечения у них просто нет…
Создано: 25.07.2025
Обновлено: 25.07.2025
