Денежный перевод

Ребёнок истекает кровью - вот, что может быть, если вовремя не начать лечение апластической анемии.

2 минуты чтения
Ребёнок истекает кровью - вот, что может быть, если вовремя не начать лечение апластической анемии.1657196313

Ребёнок истекает кровью - вот, что может быть, если вовремя не начать лечение апластической анемии.

Я не могла понять, что вообще происходит с Мирославчиком. Он всегда был такой живой, подвижный и тут внезапно стал совсем вялый, перестал совсем кушать… Настоящий страх я испытала когда одним утром увидела на его подушке алое пятно крови, а всё тело сыночка покрывала мелкая красная сыпь. По дороге в больницу я себя успокаивала - аллергия, краснуха или крапивница. Я предполагала все ,что угодно… И особо не волновалась. Даже когда педиатр, после осмотра, предположила анемию. Паника начала нарастать после того, как пришёл результат общего анализа крови и нас направили в отделение онкогематологии на пункцию. Я вообще ничего не понимала. Зачем из-за обычной анемии протыкать ребёнку грудную клетку??? Откуда мне было знать, что анемии бывают и редкие, злокачественные. И что именно у моего ребёнка, одного из двух на миллион, окажется как раз эта страшная апластическая анемия. Это как рак крови, только ещё страшнее. Если вовремя не начать лечение, дети просто истекают кровью… Как сказал наш лечащий врач, нам повезло, анемия только начала развиваться. Почти две недели онкогематологи боролись с непрекращающимися кровотечениями. Капельницы с сильнодействующими иммунодепрессантами сменялись капельницами с кровью…День за днём…Мирославчик всё вытерпел. Мой маленький герой. Огромными усилиями врачам удалось стабилизировать состояние сыночка. Но тут меня ждал новый удар, чтобы эти страшные кровотечения не вернулись, чтобы мой сын выжил, в терапию необходимо включить таргентные препараты для стимуляции выработки тромбоцитов. Когда я прочла в интернете их стоимость, думала сознание потеряю - больше 100 тысяч за упаковку, а их нам нужно будет минимум 3. И это всё помимо основного дорогостоящего лечения. У меня нет другого выбора кроме как просить…И умолять вас, милые люди, знаю, что только ваша помощь может спасти моего сына. Вижу, скольким деткам вы помогли. Сколько в ваших сердцах добра и милости. Мы с Мирославчиком очень верим, что вы нам поможет и мой сын будет жить.

Наш фонд открывает срочный сбор на лечение препаратов для Мирослава Пономаренко в размере 580 000 руб.

​​​​​​​

Создано: 07.07.2022
Обновлено: 07.07.2022
author
Руководитель БФ"Время добрых"

Поделиться в соц. сетях

Похожие статьи
Анфисочка Специальная получила помощь в виде лекарственных средств.

Удивительно, как дети, которым так рано пришлось повзрослеть из за смертельной болезни , находят в себе силы улыбаться.За всё время лечения малыши испытывают боль,страх,отвращение к…

Читать/
11.05.2020
Трансплантация - единственное спасение для Артёма, но без химиотерапии невозможна пересадка...

Артём с семьёй просто поехал в гости из Донецка в Краснодар. Но оказалось, что с этого момента его жизнь стала сплошным ужасом и чередой испытаний. Узнать, что у 6-ти летнего сына редкий и…

Читать/
23.12.2022
День ребёнка

20 ноября во всём мире отмечают День ребёнка. Замечательный праздник,посвящённый самому дорогому,что есть на нашей земле - детям. Но есть место, где этот праздник лишь обычный лист в…

Читать/
04.06.2020
Новый год в детском онкоотделении

Если Новый год в детском онкоотделении, то только стильно, модно, молодёжно и задорно. Если Дед Мороз со Снегурочкой, то только самые креативные. Если песни, то самые зажигательные. Если…

Читать/
11.01.2022

Помочь детям

300 ₽
500 ₽
1000 ₽
Другая сумма