Денежный перевод

Больше чем диагноз. Защитим особенный мир маленькой Амалии

1 минута чтения
Больше чем диагноз. Защитим особенный мир маленькой Амалии1777982158

Тело внезапно скручивают судороги, дыхание перехватывает, а мир вокруг рассыпается на острые осколки боли. В глазах шестилетней Амалии застывает немой ужас. Такие приступы повторяются до десяти раз в день, и каждая эта секунда кажется вечностью. Только на руках мамы, ощущая ее тепло, Амалия снова начинает спокойно дышать.

Борьба этой малышки началась с самого рождения. Первые 12 дней жизни Амалия в реанимации среди гула аппаратов. Тяжелый диагноз — ДЦП — лишил ее возможности бегать, сидеть и даже держать голову, но она не смогла отнять у неё способность чувствовать.

Каждый ребенок — это целая вселенная, бесконечная и неповторимая. Мир Амалии — особенный. Несмотря на тяжесть состояния, она умеет доверять. Малышка замирает, когда слышит музыку, и отвечает на любовь самой честной улыбкой, на которую только способен человек. Она все понимает, только не может об этом сказать.

Но быть особенной — значит нуждаться в защите. Амалии нужна помощь, чтобы ее мир не разрушали постоянные приступы, чтобы у нее был шанс расти и развиваться.

Мы открываем сбор на лекарственные препараты, средства гигиены и расходные материалы. Пожалуйста, поверьте в эту девочку и подарите ей шанс жить комфортной жизнью без страха и мучительной боли.

Создано: 05.05.2026
Обновлено: 28.05.2026
author
Руководитель БФ"Время добрых"

Поделиться в соц. сетях

Похожие статьи
Лимфома забирает у Никиты жизнь

Никита живёт мотоциклами и учёбой. Вернее жил, до результатов биопсии. История Никиты началась со сковывающей боли в шее. А потом как в фильме жанра хоррор стали набухать и вылезать…

Читать/
13.01.2022
Новогоднее чудо для подопечных фонда

Наступает время исполнения желаний. И каждый из нас может подарить ребенку маленькое чудо. Самые сокровенные желания дети доверяют Деду Морозу и верят, что он обязательно навестит их в…

Читать/
22.11.2024
Вместе с Вами мы боремся за жизнь Арсения Дунина

Теперь вместо двух часов Сеню капают по двое суток, а к химиотерапии добавили ещё кардиологические препараты. После первой той страшной реакции на химию Сеньку на сутки подключили к…

Читать/
14.08.2021
Чтобы Соня жила полноценной жизнью и была самостоятельной нужно собрать 350 000руб на активную коляску для детей с диагнозом spina bifida

Наша боль и беда на всю жизнь это spina bifida- не заращение дужек спинного мозга или спинно-мозговая грыжа. Из-за того, что большой участок спинного мозга пострадал, Сонечка не чувствует ничего…

Читать/
10.03.2023

Помочь детям

300 ₽
500 ₽
1000 ₽
Другая сумма