Денежный перевод

Вместе с Вами мы боремся за жизнь Арсения Дунина

2 минуты чтения
Вместе с Вами мы боремся за жизнь Арсения Дунина1628965824

Теперь вместо двух часов Сеню капают по двое суток,
а к химиотерапии добавили ещё кардиологические препараты.


После первой той страшной реакции на химию Сеньку на сутки подключили к допплеру – так мы от химии «отдыхали» .
Теперь введение вообще всех препаратов у нас проходят под строгим контролем кардиолога.
Химию нам продолжают - прерывать же нельзя. Позавчера снова был приступ. Но уже не такой сильный – сердцебиение участилось, но не так как в прошлый раз. Как объяснил кардиолог – необходим мониторинг непосредственно время введения препарата и реакции на него… Так что, ждём приступа…
Сеня ведёт себя как настоящий маленький мужчина – даже шутить пытался, когда к нему подключили кучу проводов, сказал «мам ,смотри я похож на робота?»
А мне страшно очень. Я даже ночью почти не сплю – прислушиваюсь как стучит сердечко Арсения.
У нас остался последний блок первого протокола. Только потом можно будет сделать перерыв Следующий протокол уже будет высокодозный.. Как Сеня его перенесёт ,боюсь даже представить.
Вот такие невесёлые у нас новости.»

Так, уже спокойно, буднично и обыденно мама Арсения Дунина рассказывает о том, как её маленький сын сражается с лейкозом. Но в её взгляде уже не сквозит страх .А лишь усталость … и уверенность. И эту уверенность нашим родителям онкобольных детей, придаёте вы, наши волшебники! Знать и чувствовать поддержку в борьбе с раком за жизнь своего ребёнка – это бесценно.
Благодаря вашей помощи за 7 дней мы собрали на лечение Арсения 136 200 руб.
Остаток сбора составляет 543 800 руб.

Мама Арсения верит ,что благодаря усилиям добрых людей мы поможем спасти жизнь ее сыночка .

Создано: 14.08.2021
Обновлено: 14.08.2021
author
Руководитель БФ"Время добрых"

Поделиться в соц. сетях

Похожие статьи
Чтобы Соня жила полноценной жизнью и была самостоятельной нужно собрать 350 000руб на активную коляску для детей с диагнозом spina bifida

Наша боль и беда на всю жизнь это spina bifida- не заращение дужек спинного мозга или спинно-мозговая грыжа. Из-за того, что большой участок спинного мозга пострадал, Сонечка не чувствует ничего…

Читать/
10.03.2023
У нас нет больше сил жить под постоянными обстрелами в Старомихайловке.

Информация из рабочего чата от координатора фонда поллиативных семей Ирины: У семьи Антоненко и Литвинчук в Старомихайловке нет света и связи уже 3 недели. Жуткие обстрелы. Аптекаршу убило 5…

Читать/
28.08.2022
Жить, благодаря помощи других. В случае Вани - это единственный вариант

С момента, как Ваня родился, не было ни дня, чтоб его мама не боролась за его жизнь. А с момента, когда Ваня Жемерика стал паллиативным подопечным нашего фонда с редчайшим диагнозом -…

Читать/
08.09.2022
Дышать без боли... Мирославу Чуприна нужна помощь!

Синдром делеции митохондрального ДНК. С этим тяжким диагнозом практически с рождения живет Мирослав Чуприна. Заболевание прогрессирует. Лечения нет. Лишь поддерживающая терапия, которая…

Читать/
17.05.2023

Помочь детям

300 ₽
500 ₽
1000 ₽
Другая сумма