Наша боль и беда на всю жизнь это spina bifida- не заращение дужек спинного мозга или спинно-мозговая грыжа. Из-за того, что большой участок спинного мозга пострадал, Сонечка не чувствует ничего…
Теперь вместо двух часов Сеню капают по двое суток,
а к химиотерапии добавили ещё кардиологические препараты.
После первой той страшной реакции на химию Сеньку на сутки подключили к допплеру – так мы от химии «отдыхали» .
Теперь введение вообще всех препаратов у нас проходят под строгим контролем кардиолога.
Химию нам продолжают - прерывать же нельзя. Позавчера снова был приступ. Но уже не такой сильный – сердцебиение участилось, но не так как в прошлый раз. Как объяснил кардиолог – необходим мониторинг непосредственно время введения препарата и реакции на него… Так что, ждём приступа…
Сеня ведёт себя как настоящий маленький мужчина – даже шутить пытался, когда к нему подключили кучу проводов, сказал «мам ,смотри я похож на робота?»
А мне страшно очень. Я даже ночью почти не сплю – прислушиваюсь как стучит сердечко Арсения.
У нас остался последний блок первого протокола. Только потом можно будет сделать перерыв Следующий протокол уже будет высокодозный.. Как Сеня его перенесёт ,боюсь даже представить.
Вот такие невесёлые у нас новости.»
Так, уже спокойно, буднично и обыденно мама Арсения Дунина рассказывает о том, как её маленький сын сражается с лейкозом. Но в её взгляде уже не сквозит страх .А лишь усталость … и уверенность. И эту уверенность нашим родителям онкобольных детей, придаёте вы, наши волшебники! Знать и чувствовать поддержку в борьбе с раком за жизнь своего ребёнка – это бесценно.
Благодаря вашей помощи за 7 дней мы собрали на лечение Арсения 136 200 руб.
Остаток сбора составляет 543 800 руб.
Мама Арсения верит ,что благодаря усилиям добрых людей мы поможем спасти жизнь ее сыночка .