Опухоль в моей голове жила 5 лет. Всё началось с головной боли. Только на третий год после огромного множества исследований и даже нейрохирургических процедур, я узнала, что в моей голове…
Родителям здоровых деток несложно понять, что их ребенку плохо или больно. Мама Ани Алексеевой научилась понимать свою дочь без слов. О том, что начался очередной приступ и что очень больно, мама девочки понимает по стонам и глазам, в которых отражается невыносимая мука. У Анюты с рождения ДЦП. Она не ходит, не сидит и не говорит. Недели в неврологических стационарах для подбора и коррекции противосудорожной терапии, лечения пневмонии и портальной гипертензии. И в лучшем случае - не попасть в реанимацию, которая может закончится трагедией… Так Аня с мамой живут уже 17 лет. Папы рядом давно нет - больного ребёнка он принять не смог… Лечение, уход и забота - всё это на хрупких плечах одинокой женщины. И она мужественно несла свой крест. Пока у Анюты не начались нарушаться дыхательные и глотательный функции.
«Бульбарный синдром у нас развился внезапно, Анюта резко начала давиться едой. Первая наша госпитализация после такого приступа закончилась черной рвотой. К сожалению, в Донецке нет специализированных учреждений, отделений для таких детей как Анюта, и из отделения неврологии нас направили в паллиативное отделение Ростовской детской больницы. Там мы провели больше месяца. Анечке установили гастростому и стабилизировали состояние. Но к тому, что теперь Аня не сможет жить дома без дорогостоящей аппаратуры и специализированного питания я оказалась не готова - хирургический вакуумный аспиратор, пульсоксиметр, стерилизатор, ингалятор, специализированная кровать и матрас, и обязательно высококалорийная энтеральная специализированная смесь. Я читала выписку со всеми этими рекомендациями и просто не понимала, где мне брать средства на всё это… В тот момент во мне что-то надломилось. Я почувствовала такую усталость и беспомощность… И то, что я в этот день узнала о существовании вашего фонда не иначе как чудом не назову.»
Здоровой Аня, увы, никогда не станет. Это понимаем и мы, и мама девочки. Но она сможет жить не задыхаясь, не мучаясь приступами и главное, не в реанимации или больнице, а дома, рядом с мамой.
Мы открываем сбор на медицинское оборудование, специализированное питание и препараты для противосудорожной терапии для Ани Алексеенко в размере 750 000 руб