Помощь Yves Vanroy дарит тяжелобольным детям шанс на жизнь

Чтобы Тема сделал шаг - нужны невероятные усилия. У мальчика генетическое заболевание - одна из спиноцеребеллярных атаксий. Но какая из более 20 возможных?...
Родители Артёма обратились к нам в фонд с просьбой отправить кровь сына на генетический анализ в Москву. Стоимость жизненно-важного исследования огромна для их семьи- 80 000 руб. Когда Артём заканчивал 1-й класс, вдруг, резко стало трудно ходить, будто на ногах висели тяжёлые гири, не давая сделать шаг. Нарушилась координация движений и исказилась речь.Первичный диагноз был поставлен. Неврологическое заболевания при котором уже не можешь нормально двигаться. Будто тело и мозг живут отдельной жизнью. Но без определения группы спиноцеребеллярных атаксий нет лечения и болезнь будет прогрессировать. А значит Артёму будет только хуже. Закончится всё может полной атрофией...
Мы отправили кровь на исследование в НМИЦ здоровья детей г. Москва и ждём результатов. Особенно их ждёт Артём и его любящая мама Кристина.
Артём, один из сотни тяжелобольных деток Донбасса, которым мы можем помогать благодаря огромной помощи и участию нашего бельгийского друга и благотворителя Yves Vanroy.
Судьбы детей меняются благодаря помощи Бога. Ведь именно Он послал нашим детям такого помощника и благодетеля, как Yves.