Денежный перевод

Влад Антоненко 17 лет, СМА 2 типа

3 минуты чтения
Влад Антоненко 17 лет, СМА 2 типа1641035509

Влад Антоненко смертельно болен. И болен неизлечимо.
Его историю можно было бы начать с рассказа о том, как Владик родился, рос и сделал первые шаги. Но этого не случилось. Влад не пошёл сам. Не пошёл в сад и в школу. Его миром стало инвалидное кресло.
Влад сидит в детском кресле сверху инвалидной коляски и улыбается. Искренне. Глаза прищурены и едва проглядываются через очки. Он слегка поджимает нижнюю губу, от чего улыбка становится ещё выразительней. А в это время, мама Влада стоит рядом и рассказывает о том, как её взрослый 17-ти летний мальчик, когда-то был активным непоседой. Думали даже, что пойдёт раньше срока. Но первые шаги Влад так и не сделал. В 1.5 года у мальчика диагностировали неизлечимое генетическое заболевание - СМА 2 типа. И с тех пор мышцы Влада стали постепенно отмирать. Год за годом болезнь до неузнаваемости калечила тело ребёнка и сжимала все внутренние органы. Глядя на искривлённый позвоночник Влада, почти физически ощущается та боль, которую он испытывает каждый день. Вдохнуть полной грудью или кашлять, как обычно это делаем мы, Влад не может. В свои 17 Влад уже практически парализован - частично работают только руки.

Но молниеносно работает мозг. Интеллект Влада не просто сохранен. Мальчик самостоятельно поступил на заочное отделение исторического факультета. А на сессии приезжает из постоянно обстреливаемой Старомихайловки в центр Донецка, лёжа на заднем сидении машины укрытым одеялом. За рулём мама. В багажнике самое необходимое - коляска, сидение, столик и ноутбук. Благодаря интернету, Влад и о своём заболевании уже изучил всё. И понимает, что может быть дальше. И принимает.. Такая жестокая насмешка судьбы… А ещё Влад не смог бы жить, если бы не поддержка семьи, особенно мамы. И если бы не его невероятное жизнелюбие и целеустремлённость. Влад и мама настоящие герои.
Влад находит в себе силы не отчаиваться, даже когда не чувствуешь собственного тела и не владеешь им. Мама находит в себе неиссякаемое желание любить и заботиться. А вместе получается, что СМА 2 типа тоже не приговор. С ней можно жить и даже насыщенно, если рядом надёжная семья. И если на помощь готовы прийти неравнодушные люди.

Чтобы приостановить стремительное прогрессирование болезни. Чтобы Влад мог как можно дольше жить и освещать этот мир нужны: консультация и обследование в Москве у узких специалистов. А ещё постоянно необходимо специализированное питание, средства технической реабилитации и лекарственные препараты. Наш фонд открывает сбор в помощь Влада в размере 450 000 руб.
Помогите Владу жить как можно дольше https://vremya-dobryh.ru/vlad-antonenko

Создано: 01.01.2022
Обновлено: 01.01.2022
author
Руководитель БФ"Время добрых"

Поделиться в соц. сетях

Похожие статьи
Больничная няня для Гордея.

Гордей живёт в Республиканском доме ребёнка. Большую часть своей маленькой жизни малыш проводит в больницах. Диагноз мальчика занимает почти десять строчек. Медицинским языком у Гордея ДЦП,…

Читать/
04.09.2023
72 часа. 3 суток. Именно столько времени понадобилось для свершения чуда в жизни маленького Антона Пименова.

Тромбоцитопеническая пурпура, высокий риск внутренних кровотечений и страшные последствия болезни, у которых даже не хочется думать. Так могла сложится жизнь ребенка, если бы не людское…

Читать/
02.03.2024
После наркоза, первое, что сделал Никита - улыбнулся. Тогда я поняла, что у нас теперь есть все шансы жить и быть здоровыми

Суббота - время хороших новостей. Никитка Чулков вернулся домой после операции в Москве. И после шунтирования и сейчас малыш чувствует себя хорошо. Мама малыша чувствует, что в их жизни…

Читать/
24.09.2022
Настя борется с опухолью благодаря помощи Yves Vanroy

Настю рвало от боли в животе. Бабушка вызвала скорую. Девочку в срочном порядке отправили в Донецкую детскую республиканскую больницу из Снежного. После осмотров и исследований, оказалось,…

Читать/
04.11.2022

Помочь детям

300 ₽
500 ₽
1000 ₽
Другая сумма