Денежный перевод

Влад Антоненко 17 лет, СМА 2 типа

3 минуты чтения
Влад Антоненко 17 лет, СМА 2 типа1641035509

Влад Антоненко смертельно болен. И болен неизлечимо.
Его историю можно было бы начать с рассказа о том, как Владик родился, рос и сделал первые шаги. Но этого не случилось. Влад не пошёл сам. Не пошёл в сад и в школу. Его миром стало инвалидное кресло.
Влад сидит в детском кресле сверху инвалидной коляски и улыбается. Искренне. Глаза прищурены и едва проглядываются через очки. Он слегка поджимает нижнюю губу, от чего улыбка становится ещё выразительней. А в это время, мама Влада стоит рядом и рассказывает о том, как её взрослый 17-ти летний мальчик, когда-то был активным непоседой. Думали даже, что пойдёт раньше срока. Но первые шаги Влад так и не сделал. В 1.5 года у мальчика диагностировали неизлечимое генетическое заболевание - СМА 2 типа. И с тех пор мышцы Влада стали постепенно отмирать. Год за годом болезнь до неузнаваемости калечила тело ребёнка и сжимала все внутренние органы. Глядя на искривлённый позвоночник Влада, почти физически ощущается та боль, которую он испытывает каждый день. Вдохнуть полной грудью или кашлять, как обычно это делаем мы, Влад не может. В свои 17 Влад уже практически парализован - частично работают только руки.

Но молниеносно работает мозг. Интеллект Влада не просто сохранен. Мальчик самостоятельно поступил на заочное отделение исторического факультета. А на сессии приезжает из постоянно обстреливаемой Старомихайловки в центр Донецка, лёжа на заднем сидении машины укрытым одеялом. За рулём мама. В багажнике самое необходимое - коляска, сидение, столик и ноутбук. Благодаря интернету, Влад и о своём заболевании уже изучил всё. И понимает, что может быть дальше. И принимает.. Такая жестокая насмешка судьбы… А ещё Влад не смог бы жить, если бы не поддержка семьи, особенно мамы. И если бы не его невероятное жизнелюбие и целеустремлённость. Влад и мама настоящие герои.
Влад находит в себе силы не отчаиваться, даже когда не чувствуешь собственного тела и не владеешь им. Мама находит в себе неиссякаемое желание любить и заботиться. А вместе получается, что СМА 2 типа тоже не приговор. С ней можно жить и даже насыщенно, если рядом надёжная семья. И если на помощь готовы прийти неравнодушные люди.

Чтобы приостановить стремительное прогрессирование болезни. Чтобы Влад мог как можно дольше жить и освещать этот мир нужны: консультация и обследование в Москве у узких специалистов. А ещё постоянно необходимо специализированное питание, средства технической реабилитации и лекарственные препараты. Наш фонд открывает сбор в помощь Влада в размере 450 000 руб.
Помогите Владу жить как можно дольше https://vremya-dobryh.ru/vlad-antonenko

Создано: 01.01.2022
Обновлено: 01.01.2022
author
Руководитель БФ"Время добрых"

Поделиться в соц. сетях

Похожие статьи
Продуктовая помощь детскому дому "Теремок "

Помощь детским домам мы оказываем самую разную - от проведения всевозможных мероприятий до выполнение простой просьбы - помочь продуктами питания для детей. Что мы вчера сделали и стараемся…

Читать/
04.06.2020
Ребёнок истекает кровью - вот, что может быть, если вовремя не начать лечение апластической анемии.

Ребёнок истекает кровью - вот, что может быть, если вовремя не начать лечение апластической анемии. Я не могла понять, что вообще происходит с Мирославчиком. Он всегда был такой живой,…

Читать/
07.07.2022
Без вовремя собранных средств детям не выжить...

Лечение от онкозаболеваний длительное и дорогостоящее. И начинать его нужно экстренно: сразу же после постановки диагноза. Времени для раздумий и длительного сбора средств попросту…

Читать/
27.02.2023
Без вертикализатора Валя не сможет жить без боли

Без вертикализатора Валя не сможет жить без боли Новости Валентина Макаренко Пишет папа: Нашему сыну Валентину уже скоро будет 12 лет. 12 лет беспрерывной борьбы. Как было сказано одним…

Читать/
02.02.2023

Помочь детям

300 ₽
500 ₽
1000 ₽
Другая сумма