Влад Антоненко

17

Город: Донецк


Диагноз

СМА 2 типа

Поделитесь в соц. сетях:


Собрано
131700 руб
Нужно
450000 руб
  • История

Влад Антоненко смертельно болен. И болен неизлечимо.
Его историю можно было бы начать с рассказа о том, как Владик родился, рос и сделал первые шаги. Но этого не случилось… Влад не пошёл сам. Не пошёл в сад и в школу. Его миром стало инвалидное кресло.
Влад сидит в детском кресле сверху инвалидной коляски и улыбается. Искренне. Глаза прищурены и едва проглядываются через очки. Он слегка поджимает нижнюю губу, от чего улыбка становится ещё выразительней. А в это время, мама Влада стоит рядом и рассказывает о том, как её взрослый 17-ти летний мальчик, когда-то был активным непоседой. Думали даже, что пойдёт раньше срока. Но первые шаги Влад так и не сделал. В 1.5 года у мальчика диагностировали неизлечимое генетическое заболевание - СМА 2 типа. И с тех пор мышцы Влада стали постепенно отмирать. Год за годом болезнь до неузнаваемости калечила тело ребёнка и сжимала все внутренние органы. Глядя на искривлённый позвоночник Влада, почти физически ощущается та боль, которую он испытывает каждый день. Вдохнуть полной грудью или кашлять, как обычно это делаем мы, Влад не может. В свои 17 Влад уже практически парализован - частично работают только руки.

Но молниеносно работает мозг. Интеллект Влада не просто сохранен. Мальчик самостоятельно поступил на заочное отделение исторического факультета. А на сессии приезжает из постоянно обстреливаемой Старомихайловки в центр Донецка, лёжа на заднем сидении машины укрытым одеялом. За рулём мама. В багажнике самое необходимое - коляска, сидение, столик и ноутбук. Благодаря интернету, Влад и о своём заболевании уже изучил всё. И понимает, что может быть дальше. И принимает.. Такая жестокая насмешка судьбы… А ещё Влад не смог бы жить, если бы не поддержка семьи, особенно мамы. И если бы не его невероятное жизнелюбие и целеустремлённость. Влад и мама настоящие герои.
Влад находит в себе силы не отчаиваться, даже когда не чувствуешь собственного тела и не владеешь им. Мама находит в себе неиссякаемое желание любить и заботиться. А вместе получается, что СМА 2 типа тоже не приговор. С ней можно жить и даже насыщенно, если рядом надёжная семья. И если на помощь готовы прийти неравнодушные люди.

Чтобы приостановить стремительное прогрессирование болезни. Чтобы Влад мог как можно дольше жить и освещать этот мир нужны: консультация и обследование в Москве у узких специалистов. А ещё постоянно необходимо специализированное питание, средства технической реабилитации и лекарственные препараты. Наш фонд открывает сбор на Влада в размере 450 000 руб.
Помогите Владу жить как можно дольше.


У Влада нет мышц. Вместо них, искревленное в маленькую букву "s" тело. От этого неизбежные проблемы с дыханием. Ноги и руки как прутья - длинные, тонкие и ничего не могут без помощи извне. Худое тело удерживает кресло. А инвалидная коляска - это и рабочее место и транспортное средство. Правда управлять им самостоятельно Влад не может. В Новый год Владик попросил у Деда Мороза исполнить его мечту - коляску на пульте управления, чтобы он мог самостоятельно передвигаться и даже выезжать на прогулки. Чтобы его ограниченная СМА 2 типа жизнь стала активней и полноценней.

Мы благодарим нашего верного благотворителя Yves Vanroy за новогоднее чудо для Влада. Благодаря Вам, мы смогли приобрести электрическую коляску для Влада. И теперь он учится ею управлять. И вовсе не сомневается, что Дед Мороз существует, просто в обличии доброго человека. Благодаря Вашему участию в жизни семьи Антоненко у Влада появится небольшая самостоятельность. Он сможет бывать на улице, дышать свежим воздухом и даже передвигаться по дому самостоятельно. Спасибо, что для Вас нет неизлечимых диагнозов и безвыходных ситуаций. Спасибо, что всегда рядом с нами и нашими подопечными, пусть и на расстоянии тысячи километров.

Помочь сейчас

Комментарии: 0

Помочь детям

300 ₽
500 ₽
1000 ₽
Другая сумма