Денежный перевод

У Максима редкая патология — диффузный лептоменингиальный меланоматоз

1 минута чтения
У Максима редкая патология — диффузный лептоменингиальный меланоматоз1734357944

Реанимации, кома, операции на мозге и открытая биопсия – семилетний Максим пережил трудности, которые под силу не каждому взрослому. Из-за тяжелой болезни – диффузного лептоменингиального меланоматоза – жизнь мальчика превратилась в страшное испытание. Это вид меланомы, которая поразила головной мозг.

Крайне редкий диагноз поставили не сразу: патология маскировалась под воспалительный процесс и медленно убивала Максима.

Меланоматоз уже дал тяжелые последствия – гидроцефалию, приступы и гематомы. И самое страшное то, что специфического лечения болезни пока нет. После лучевой терапии и химиотерапии в монорежиме мальчику стало легче. Но предсказать, как будет вести себя опухоль, не может никто. Сейчас Максиму нужны противоопухолевые препараты.

Чтобы у Максима появилась надежда на счастливое и здоровое детство, ему необходима наша с вами поддержка. Подарите ребенку будущее, поддержав наш сбор.

Создано: 16.12.2024
Обновлено: 16.12.2024
author
Руководитель БФ"Время добрых"

Поделиться в соц. сетях

Похожие статьи
Начать Кате борьбу с лимфомой помог наш друг и меценат Yves Vanroy

Прежде чем девушка узнала, что у неё онкология, пришлось пройти не один круг ада: по больницам и врачам. У Кати Дубровиной лимфома Ходжкина - рак лимфатической системы. Катя перестала спать по…

Читать/
23.12.2021
Наш фонд среди финалистов Международной премии #МЫВМЕСТЕ!

Выход в финал с проектом «Адресная помощь тяжелобольным детям Донбасса» международной премии МЫ ВМЕСТЕ – одно из самых значимых событий для нашего фонда в уходящем году. 4–8…

Читать/
12.12.2024
«Если мне не вколоть лекарство за миллион, я могу умереть от кровотечения?» Этот вопрос задала Ярослава своей маме, после того как ей поставили диагноз - апластическая анемия

Синяки и кровоподтёки - это были первые симптомы. И мелкую сыпь я ошибочно приняла за аллергическую... мама Ярославы Емельяненко рассказывает как у её 17-ти летней дочери выявили страшное…

Читать/
23.12.2022
Никита Гусев продолжает получать вашу поддержку для борьбы с болезнью

До 4 лет Никита развивался как самый обычный малыш. А затем внезапный диагноз – прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна – перечеркнул детство мальчика. Мышцы Никиты постепенно…

Читать/
05.02.2026

Помочь детям

300 ₽
500 ₽
1000 ₽
Другая сумма