Денежный перевод

Маленькая Соня может передвигаться благодаря вам!

1 минута чтения
Маленькая Соня может передвигаться благодаря вам!1705499966

Spina bifida или спинно-мозговая грыжа - главный враг в жизни Сонечки Малышевой. Тело 8-летней девочки обездвижено: из-за болезни София не чувствует ничего ниже пояса. Как следствие, у ребенка постоянно обостряются инфекции мочевыделительной системы. Девочка постоянно находится в подгузниках, а новые обследования выявляют в организме ребенка и другие опасные заболевания. Несмотря на редкий и тяжёлый диагноз, София жизнерадостный ребенок. Малышка с интересом учится в школе и мечтает быть, как все - свободно передвигаться и играть с друзьями... Даже сломанная ножка и гипс - не повод для Сони грустить.

Ежемесячно мы оказываем ребенку помощь в санитарно-гигиенических и уходовых средствах. Благодаря вашей поддержке и полному закрытию сбора для ребенка, нам удалось закупить для Софийки активную инвалидную коляску, которая станет верным помощником девочки как при передвижении дома, так и на улице. В момент передачи транспортного средства Сонечка не могла сдержать эмоций, ведь коляска - это именно то, о чем смышлёная и жизнелюбящая Софа так мечтала. Мы искренне признательны каждому, кто причастен к большому чуду в жизни маленький девочки!

Создано: 17.01.2024
Обновлено: 17.01.2024
author
Руководитель БФ"Время добрых"

Поделиться в соц. сетях

Похожие статьи
У нас нет больше сил жить под постоянными обстрелами в Старомихайловке.

Информация из рабочего чата от координатора фонда поллиативных семей Ирины: У семьи Антоненко и Литвинчук в Старомихайловке нет света и связи уже 3 недели. Жуткие обстрелы. Аптекаршу убило 5…

Читать/
28.08.2022
Рак почки не приговор .Единственный шанс Вики дорогостоящее лечение .Спасение маленькой жизни зависит от нас с вами .

Новости Вики Сабировой пишет мама : Вчера было ровно 2 месяца, как мы в отделении онкологии и ровно неделя ,как мы уже без волос. Викуля стала лысенькой, глажу её голову и понимаю, что это такая…

Читать/
20.08.2021
Помощь волшебника - спасение для Вани Жемерика

Жить с лейкодеистрофией Александера значит: дышать через трахеостому, питаться через гастростому, каждый день принимать дорогие препараты, делать сложные процедуры, закупать огромное…

Читать/
13.03.2023
«Как мне объяснили, у меня перестала сворачиваться кровь. И синяки по всему телу из-за этого…»

12-ти летняя Маша спокойно и сосредоточенно показывает на мелкие синие точки на руках и ногах. Это один из симптомов тромбоцитопенической пурпуры. При этом заболевании резко снижается…

Читать/
19.01.2023

Помочь детям

300 ₽
500 ₽
1000 ₽
Другая сумма