Помощь волшебника - спасение для Вани Жемерика

1 минута чтения
Помощь волшебника - спасение для Вани Жемерика1678711316

Жить с лейкодеистрофией Александера значит: дышать через трахеостому, питаться через гастростому, каждый день принимать дорогие препараты, делать сложные процедуры, закупать огромное количество расходных материалов для специального оборудования и всегда быть готовым к внезапным осложнениям. И ко всему прочему, еще жить в городе Горловке, находящейся под регулярными обстрелами, без света и воды. Помощь нашему подопечному Ванечке Жемерика действительно нужна всегда.

Огромное спасибо нашему волшебнику Александру за то, что закрыл сбор для Вани. На ближайшее время мальчик будет обеспечен всем необходимым. А также мы сможем оперативно закупать: вертикализатор, оборудование, приборы, расходные материалы, медикаменты, специализированное питание. Спасибо, что поддерживаете наших многострадальных деток, переводя такую значимую для них помощь!

Создано: 13.03.2023
Обновлено: 13.03.2023
author
Руководитель БФ"Время добрых"

Поделиться в соц. сетях

Похожие статьи
После наркоза, первое, что сделал Никита - улыбнулся. Тогда я поняла, что у нас теперь есть все шансы жить и быть здоровыми

Суббота - время хороших новостей. Никитка Чулков вернулся домой после операции в Москве. И после шунтирования и сейчас малыш чувствует себя хорошо. Мама малыша чувствует, что в их жизни…

Читать/
24.09.2022
«Больничные няни для сирот» спасают от одиночества малышей из детских домов и интернатов.

Больничные няни для сирот - пилотный проект нашего фонда, который ориентирован на помощь в сопровождении детей из детских домов и интернатов во время лечения и обследования в стационарах.…

Читать/
02.09.2023
Саша Бураков завершил основной этап лечения.

Саша Бураков завершил основной этап лечения. РАК почки стал угрозой для жизни маленького Сашки. Испытания, которые пережил мальчишка и его семья за 7 месяцев борьбы с нефробластомой…

Читать/
13.07.2022
Дышать без боли... Мирославу Чуприна нужна помощь!

Синдром делеции митохондрального ДНК. С этим тяжким диагнозом практически с рождения живет Мирослав Чуприна. Заболевание прогрессирует. Лечения нет. Лишь поддерживающая терапия, которая…

Читать/
17.05.2023

Помочь детям

300 ₽
500 ₽
1000 ₽
Другая сумма