Пишет мама Сони: Всем добрый день! Ура! Впервые за 5 месяцев врачи разрешили нам на выходных побывать дома! Боюсь даже вслух произносить, чтоб не сглазить: Сейчас девочка моя в ремиссии. Соня…
Жить с лейкодеистрофией Александера значит: дышать через трахеостому, питаться через гастростому, каждый день принимать дорогие препараты, делать сложные процедуры, закупать огромное количество расходных материалов для специального оборудования и всегда быть готовым к внезапным осложнениям. И ко всему прочему, еще жить в городе Горловке, находящейся под регулярными обстрелами, без света и воды. Помощь нашему подопечному Ванечке Жемерика действительно нужна всегда.
Огромное спасибо нашему волшебнику Александру за то, что закрыл сбор для Вани. На ближайшее время мальчик будет обеспечен всем необходимым. А также мы сможем оперативно закупать: вертикализатор, оборудование, приборы, расходные материалы, медикаменты, специализированное питание. Спасибо, что поддерживаете наших многострадальных деток, переводя такую значимую для них помощь!
Создано: 13.03.2023
Обновлено: 13.03.2023
