Апластическая анемия сверхтяжелой формы забирает жизнь Вероники. Если срочно не начать иммуносупресивную терапию девочка просто ИСТЕЧЁТ КРОВЬЮ. При таком диагнозе как у Ники совершенно…
Пишет мама:
Артемке уже 1.8, он пытается потихоньку разговаривать уже. Очень любит собирать пирамидку, катать машинки и прыгать на мяче. Единственное с столкнулись с трудностями в кормлении, кушает только специализированную смесь, питьевые калорийные питания и каши. Сейчас пришли не очень хорошие анализы, пересдали ещё раз и ждём окончельный результат.Тëме пожизненно нужны специальные дорогостоящие препараты такие как: Тигераза, Гианеб, Урсофальк и т.д. Так как Артём дышит каждый день по 3 ингаляции 3 раза в день, ему нужны специальные стаканчики и маски под его компрессор для ингаляции,так как на каждый препарат нужен отдельный стаканчик.По хорошему эти стаканчики нужно менять каждый месяц,но так как они очень дорогие не всегда есть возможность вовремя их менять.
Огромное спасибо фонду "Время Добрых", что всегда приходят к нам на помощь и передают жизненно-необходимые препараты, детское специализированное питание, сан. гигиену. А также, большое спасибо, всем неравнодушным людям, кто однажды помог моему сыночку выжить!"
Создано: 30.01.2023
Обновлено: 30.01.2023
