Денежный перевод

Без пересадки костного мозга у Вали нет шансов выжить

2 минуты чтения
Без пересадки костного мозга у Вали нет шансов выжить1714663003

«Я навсегда запомнила тот день, когда мне сообщили, что у моей 4-летней дочери рак». Всё началось с того, что Валя просто ушибла локоть, а после этого у нее резко поднялась температура. Происходящее дальше оказалось шоком для семьи.

«Нас положили в онкоотделение для обследования. Моей маленькой девочке сделали пункцию – прокол грудной клетки. Я думала не переживу это: в операционной Валя не плакала, она просто кричала от страха. Острый лимфобластный лейкоз — такой ответ пришёл из лаборатории Москвы. Врач мне говорил о кровотечениях, химиотерапии, переливаниях, трансплантации. Я слушала все эти слова, а слышала только одно слово – смерть», – мама Вали до сих пор не может поверить в диагноз дочки.

«Каждый наш день начинается с уколов и капельниц. Валенька даже плакать уже не может от боли и изнеможения. Она просто смотрит на меня умоляющим взглядом и шепотом говорит: мамочка, как мне больно. Валю даже уже не пугает пакетик с кровью над кроватью – ей всё время делают переливания. В этом отделении маленькие дети привыкают ко всему. И к боли тоже».

После начала лечения генетические исследования показали: у Вали лейкоз с высокой степенью риска. Это значит, что одной химиотерапии будет недостаточно. Нужна пересадка костного мозга. Но до этого девочке предстоит высокодозная и тяжелейшая химиотерапия. Оплатить дорогостоящее лечение родители просто не в состоянии. Как и оплатить подбор донора для трансплантации.

У Вали есть шанс выжить, но подарить его можете только вы!

Создано: 02.05.2024
Обновлено: 02.05.2024
author
Руководитель БФ"Время добрых"

Поделиться в соц. сетях

Похожие статьи
Никитке Чулкову исполнилось 2 года

Никитке Чулкову исполнилось 2 года Сегодня празднует свой день рождения отважный малыш - Никита Чулков! Главным чудом для него в этом году конечно стала операция, после которой Никита…

Читать/
21.11.2022
Чтобы Соня жила полноценной жизнью и была самостоятельной нужно собрать 350 000руб на активную коляску для детей с диагнозом spina bifida

Наша боль и беда на всю жизнь это spina bifida- не заращение дужек спинного мозга или спинно-мозговая грыжа. Из-за того, что большой участок спинного мозга пострадал, Сонечка не чувствует ничего…

Читать/
10.03.2023
Сказка о потерянном времени или большая трагедия маленькой Кати

Вот бы немного подрасти - вздыхает Катя Только бы жила - пряча слёзы, шепчет её мама. Синдром CINCA навсегда оставил в детстве 17 летнюю Катю Мельникову. С рождения Катюша отставала в развитии от…

Читать/
18.04.2022
Совершите новогоднее чудо для тяжелобольных детей и сирот Донбасса!

Что может быть сильнее детской веры в волшебство? Даже тяжелые болезни и жизненные испытания не могут погасить этот огонек в маленьких душах. Искренне и по-настоящему ребята…

Читать/
07.11.2025

Помочь детям

300 ₽
500 ₽
1000 ₽
Другая сумма