Мы живём как в продолжительном дежавю: блоки, пункции, цитозар, подключичка, гормоны, палата. Всё как и пять лет назад, а может вчера?.. И так изо дня в день. Только сейчас поняла, что мой…
Каждую секунду апластическая анемия сверхтяжелой формы атакует ребенка, пытаясь отнять жизнь. Позади пройденная иммунодепрессивная терапия, нескончаемые капельницы с донорской кровью, критически высокая температура тела, от которой ребенок едва не погиб и спасительная трансплантация костного мозга. Казалось бы, ТКМ должна поставить точку в череде битв за жизнь, но война маленькой Кати продолжается.
Для того, чтобы костный мозг донора прижился в детском теле и девочка могла жить без рисков необходима дорогостоящая противоопухолевая терапия препаратами Джакави и Вориконазол, препятствующими развитию реакции трансплантат против хозяина (смертельное осложнение, при котором донорский костный мозг атакует организм реципиента, принимая его за врага). Без приема препаратов может произойти страшное: болезнь вернется, но хватит ли девочке сил вновь справиться - неизвестно.
Перед нами вновь выбор: помочь или равнодушно пройти мимо. Мы начинаем борьбу за жизнь Кати и верим, что вы будете рядом!
Создано: 26.09.2023
Обновлено: 26.09.2023
