Денежный перевод

Выжить после пересадки костного мозга - новая реальность Мирослава Пономаренко.

1 минута чтения
Выжить после пересадки костного мозга - новая реальность Мирослава Пономаренко.1686746858

Больше года семилетний Мирослав находится на грани жизни и смерти. Приобретенная апластическая анемия сверхтяжёлой формы нещадно атакует детский организм. В отделении детской онкогематологии Донецка малыш прошёл сложнейшее лечение - иммунодепрессивную терапию и стимуляцию выработки тромбоцитов. К сожалению, ничего не помогло. 24 апреля в Москве мальчику провели трансплантацию костного мозга. Но, как оказалось, это не конец борьбы за жизнь, а продолжение… Выжить после пересадки костного мозга - новая реальность Мирослава Пономаренко.
Реакция "трансплантат против хозяина" – самое частое осложнения после трансплантации. И самое смертельно-опасное.
Простыми словами - Мирослав может умереть без вовремя начатой противоопухолевой терапии препаратом "Джакави". В течении 6 месяцев Мирослав должен принимать лекарство, стоимость которого запредельная и непосильно дорогая для семьи ребенка. Мальчик знает, что жизнь имеет свою цену и больше всего боится погибнуть. Мирик молча принимает все удары судьбы. Ребенок борется. Вместе с ним должны бороться и мы. Оказывая помощь, каждый из нас, приближает Мирослава к здоровому детству.

Создано: 14.06.2023
Обновлено: 14.06.2023
author
Руководитель БФ"Время добрых"

Поделиться в соц. сетях

Похожие статьи
Добрые новости Андрюши Ушакова

Вы помогли. И сегодня Андрей жив. Малыш закончил курс иммуноглобулинов НеоЦитатект. Прогнозы после лечения хорошие. Есть улучшения в работе печени и селезёнки. Врачи назначили стандартное…

Читать/
31.01.2023
Ваша поддержка помогает Даше противостоять болезни. Сбор закрыт!

Гримаса застывшей улыбки на лице или дистония — паркинсонизм с быстрым началом — так звучит диагноз, изменивший жизнь 17-летней Даши Катенко во время очередного школьного обеда. Тогда в…

Читать/
01.04.2024
Наш фонд дал интервью известному Республиканскому газетному изданию

Сотрудники известного в Республике газетного издания Донецк Вечерний побывало в гостях у нашего фонда. Общались на важные и насущные темы, от которых зависит жизнь детей. Рассказали об…

Читать/
18.11.2022
Редкий ген смерти: мутация убивает маленького Давида

Давид не такой как все. В крови и лимфатической системе малыша ещё до рождения произошёл сбой. Редкая генетическая патология сделала маленького Давида инвалидом. Гематогенная тромбофилия и…

Читать/
24.07.2024

Помочь детям

300 ₽
500 ₽
1000 ₽
Другая сумма