Наша Таня тихо плачет Почти беззвучно. Или стонет... Бабушка понимает Танечку даже по звукам, когда ей больно, или холодно. Когда она хочет пить или капризничает после сна. Читает внучке…
Он падал буквально на ровном месте - рассказывает мама 9-ти летнего Артема Сыкало.
Сначала, конечно, думала, что устаёт, или ударился. Мальчишка же всё-таки. Но когда это стало происходить каждый день, я забила тревогу. В отделении неврологии, куда нас направил после осмотра педиатр, мы в общей сложности провели несколько недель. Но Артёму лучше не становилось. На моих глазах мой ребёнок просто перестал ходить. И тогда я впервые услышала от врачей это страшное слово – атаксия. Оно разделила нашу жизнь на «до» и «после». В прошлой жизни – здоровый и счастливый ребёнок, а в сегодняшней – инвалид с неизлечимым заболеванием, которое неизбежно будет прогрессировать… Как с этим жить теперь не знаю… Не понимаю… Хочется кричать от бессилия и несправедливости… Ведь это заболевание передалось ему от нас, родителей…Только у меня болезнь не проявилась, а у Тёмы да…
Генетический анализ всё подтвердил. У Артёма наследственная форма спиноцеребеллярной атаксии. И это самое страшное. Потому, что лечения нет. Только поддерживающая терапия и реабилитация. Эта болезнь , приводит к полной потере координации – сначала ребёнок перестает ходить, затем сидеть…Дальше атрофия всех мышц и полный паралич…
Для того, чтобы сдерживать прогрессию заболевания Артёму необходима регулярная поддерживающая терапия и реабилитация. А это больше огромные суммы каждый месяц. Таких средств нет в семье. Мы очень хотим чтобы Артём как можно дольше имел полноценное детство… Помогите нам ему его подарить.
Наш фонд открывает сбор на поддерживающую терапию и реабилитацию для Артёма Сыкало в размере 580 000 руб.