Денежный перевод

У Тёмы просто начали подкашиваться ножки.

2 минуты чтения
У Тёмы просто начали подкашиваться ножки.1670359046

Он падал буквально на ровном месте - рассказывает мама 9-ти летнего Артема Сыкало.
Сначала, конечно, думала, что устаёт, или ударился. Мальчишка же всё-таки. Но когда это стало происходить каждый день, я забила тревогу. В отделении неврологии, куда нас направил после осмотра педиатр, мы в общей сложности провели несколько недель. Но Артёму лучше не становилось. На моих глазах мой ребёнок просто перестал ходить. И тогда я впервые услышала от врачей это страшное слово – атаксия. Оно разделила нашу жизнь на «до» и «после». В прошлой жизни – здоровый и счастливый ребёнок, а в сегодняшней – инвалид с неизлечимым заболеванием, которое неизбежно будет прогрессировать… Как с этим жить теперь не знаю… Не понимаю… Хочется кричать от бессилия и несправедливости… Ведь это заболевание передалось ему от нас, родителей…Только у меня болезнь не проявилась, а у Тёмы да…

Генетический анализ всё подтвердил. У Артёма наследственная форма спиноцеребеллярной атаксии. И это самое страшное. Потому, что лечения нет. Только поддерживающая терапия и реабилитация. Эта болезнь , приводит к полной потере координации – сначала ребёнок перестает ходить, затем сидеть…Дальше атрофия всех мышц и полный паралич…
Для того, чтобы сдерживать прогрессию заболевания Артёму необходима регулярная поддерживающая терапия и реабилитация. А это больше огромные суммы каждый месяц. Таких средств нет в семье. Мы очень хотим чтобы Артём как можно дольше имел полноценное детство… Помогите нам ему его подарить.

Наш фонд открывает сбор на поддерживающую терапию и реабилитацию для Артёма Сыкало в размере 580 000 руб.

Создано: 06.12.2022
Обновлено: 06.12.2022
author
Руководитель БФ"Время добрых"

Поделиться в соц. сетях

Похожие статьи
Наступает волшебное время - время рождественских чудес!

Наступает волшебное время - время рождественских чудес . И как радуются наши сердца , когда мы видим счастливые улыбки наших малышат ! В день Святого Николая, благодаря руководству и…

Читать/
25.04.2020
Помощь волшебника - спасение для Вани Жемерика

Жить с лейкодеистрофией Александера значит: дышать через трахеостому, питаться через гастростому, каждый день принимать дорогие препараты, делать сложные процедуры, закупать огромное…

Читать/
13.03.2023
Жизнь Кати Уваровой под угрозой рецидива.

Каждую секунду апластическая анемия сверхтяжелой формы атакует ребенка, пытаясь отнять жизнь. Позади пройденная иммунодепрессивная терапия, нескончаемые капельницы с донорской кровью,…

Читать/
26.09.2023
У Ани Порохни - острый билинейный лейкоз. Самый страшный вид детских лейкозов......

Пишет мама Ани - Оксана: Вот уже 9 месяцев мы в отделении детской онкогематологии Донецка ... У Ани - острый билинейный лейкоз. Самый страшный вид детских лейкозов. Все 9 месяцев лечения мы…

Читать/
14.06.2020

Помочь детям

300 ₽
500 ₽
1000 ₽
Другая сумма