У Тёмы просто начали подкашиваться ножки.

2 минуты чтения
У Тёмы просто начали подкашиваться ножки.1670359046

Он падал буквально на ровном месте - рассказывает мама 9-ти летнего Артема Сыкало.
Сначала, конечно, думала, что устаёт, или ударился. Мальчишка же всё-таки. Но когда это стало происходить каждый день, я забила тревогу. В отделении неврологии, куда нас направил после осмотра педиатр, мы в общей сложности провели несколько недель. Но Артёму лучше не становилось. На моих глазах мой ребёнок просто перестал ходить. И тогда я впервые услышала от врачей это страшное слово – атаксия. Оно разделила нашу жизнь на «до» и «после». В прошлой жизни – здоровый и счастливый ребёнок, а в сегодняшней – инвалид с неизлечимым заболеванием, которое неизбежно будет прогрессировать… Как с этим жить теперь не знаю… Не понимаю… Хочется кричать от бессилия и несправедливости… Ведь это заболевание передалось ему от нас, родителей…Только у меня болезнь не проявилась, а у Тёмы да…

Генетический анализ всё подтвердил. У Артёма наследственная форма спиноцеребеллярной атаксии. И это самое страшное. Потому, что лечения нет. Только поддерживающая терапия и реабилитация. Эта болезнь , приводит к полной потере координации – сначала ребёнок перестает ходить, затем сидеть…Дальше атрофия всех мышц и полный паралич…
Для того, чтобы сдерживать прогрессию заболевания Артёму необходима регулярная поддерживающая терапия и реабилитация. А это больше огромные суммы каждый месяц. Таких средств нет в семье. Мы очень хотим чтобы Артём как можно дольше имел полноценное детство… Помогите нам ему его подарить.

Наш фонд открывает сбор на поддерживающую терапию и реабилитацию для Артёма Сыкало в размере 580 000 руб.

Создано: 06.12.2022
Обновлено: 06.12.2022
author
Руководитель БФ"Время добрых"

Поделиться в соц. сетях

Похожие статьи
Без лечения самый редкий диагноз заберёт жизнь Вероники

Апластическая анемия сверхтяжелой формы забирает жизнь Вероники. Если срочно не начать иммуносупресивную терапию девочка просто ИСТЕЧЁТ КРОВЬЮ. При таком диагнозе как у Ники совершенно…

Читать/
11.02.2022
Сюрпризы в День рождения

Друзья, улыбнитесь вместе с нами. Свои Дни Рождения отметили сразу 2 принцессы: Сашуля Дан и Владушка Пахалюк Нашим девчонкам исполнилось по 12 лет И мы от всего сердца поздравляем наших…

Читать/
04.06.2020
ВАНЯ КРИЧИТ, ЧТОБЫ ЖИТЬ

Монотонный стон перерастающий в оглушительный крик. Так Ваня говорит всему миру о своей боли. Если на глазах появляются слезы, значит боль невыносимая и малыш умоляет о помощи. А когда тело…

Читать/
31.03.2022
Помощь людей и кропотливый труд семьи Вали Макаренко творят чудеса в состоянии мальчика

Наш фонд всё время помогает нашим паллиативным подопечным. В случае с Валей Макаренко мы, помимо лекарственной, сан. гигиенической и продуктовой ежемесячной помощи,также оплачиваем занятия…

Читать/
09.08.2022

Помочь детям

300 ₽
500 ₽
1000 ₽
Другая сумма