У Тёмы просто начали подкашиваться ножки.

Он падал буквально на ровном месте - рассказывает мама 9-ти летнего Артема Сыкало.
Сначала, конечно, думала, что устаёт, или ударился. Мальчишка же всё-таки. Но когда это стало происходить каждый день, я забила тревогу. В отделении неврологии, куда нас направил после осмотра педиатр, мы в общей сложности провели несколько недель. Но Артёму лучше не становилось. На моих глазах мой ребёнок просто перестал ходить. И тогда я впервые услышала от врачей это страшное слово – атаксия. Оно разделила нашу жизнь на «до» и «после». В прошлой жизни – здоровый и счастливый ребёнок, а в сегодняшней – инвалид с неизлечимым заболеванием, которое неизбежно будет прогрессировать… Как с этим жить теперь не знаю… Не понимаю… Хочется кричать от бессилия и несправедливости… Ведь это заболевание передалось ему от нас, родителей…Только у меня болезнь не проявилась, а у Тёмы да…

Генетический анализ всё подтвердил. У Артёма наследственная форма спиноцеребеллярной атаксии. И это самое страшное. Потому, что лечения нет. Только поддерживающая терапия и реабилитация. Эта болезнь , приводит к полной потере координации – сначала ребёнок перестает ходить, затем сидеть…Дальше атрофия всех мышц и полный паралич…
Для того, чтобы сдерживать прогрессию заболевания Артёму необходима регулярная поддерживающая терапия и реабилитация. А это больше огромные суммы каждый месяц. Таких средств нет в семье. Мы очень хотим чтобы Артём как можно дольше имел полноценное детство… Помогите нам ему его подарить.

Наш фонд открывает сбор на поддерживающую терапию и реабилитацию для Артёма Сыкало в размере 580 000 руб.