В искалеченном болезнью теле Влада - живёт добрая душа и огромное любящее сердце. Которое может остановится слишком рано. По статистике, с миопатией Дюшенна живут в среднем до 20 лет. Болеет…
Время дождаться трансплантации костного мозга, которая может избавить ее от болезни.
Благодарим каждого, кто помог закрыть сбор на жизненно важный препарат для Сонечки. Особую признательность выражаем причту и прихожанам Свято-Николаевского храма — ваша поддержка стала настоящим чудом для девочки.
У Сони редчайшее генетическое заболевание — анемия Даймонда-Блекфена. Ее костный мозг не производит достаточно красных кровяных клеток, и спасти жизнь девочке могут только регулярные переливания крови. Однако такое лечение создает новую угрозу: железо накапливается в организме, поражая внутренние органы. Но вы помогли Соне продолжить терапию «Джадену», который выводит излишки железа.
Спасибо, что стали соратниками этой храброй девочки в ее войне за жизнь!
Создано: 15.10.2025
Обновлено: 15.10.2025
