Денежный перевод

Семья Шестаковых не забудет помощь Yves Vanroy никогда!

1 минута чтения
Семья Шестаковых не забудет помощь Yves Vanroy никогда!1643359713

У нас был гистиоцитоз в light форме. Так я говорю всем, кто спрашивает о здоровье Макса - делится мама малыша - Настя. Эту форму мы придумали сами. Учитывая, сколько угроз несёт эта болезнь. И то, что она смертельно-опасна. А Максимку все эти ужасы в основном не коснулись. Один из главных рисков, конечно, остаться без помощи, а значит без лекарств. Огромное спасибо доброму человеку Yves Vanroy. Благодаря Вам мы начали вовремя лечение. И вот, спустя год, в ноябре нас уже выписали, предварительно сделав Максимке КТ. Теперь мы один раз в месяц наведываемся в ИНВХ им. Гусака, чтоб сдавать анализы и контролировать состояние сына. Не перестаю благодарить Бога, что послал нам Вас в помощь. Именно благодаря Вам, Вашему чуткому сердцу, мой мальчик чувствует себя хорошо. Впервые за долгое время. Через пол года снова будем делать КТ. А дальше, надеюсь, мы навсегда забудем о том, что в жизни Максима был такой диагноз. Но я точно знаю, что Вашу помощь, дорогой Yves, наша семья не забудет никогда!

Создано: 28.01.2022
Обновлено: 28.01.2022
author
Руководитель БФ"Время добрых"

Поделиться в соц. сетях

Похожие статьи
Итоги нашей работы в августе

Итоги нашей работы в августе Вот и прошла пора каникул и отпусков. И мы с радостью подводим для вас итоги августа – яркого, продуктивного и насыщенного событиями. Каждый день наша команда…

Читать/
11.09.2024
Я рожала во время боя в машине военных

На свет моя доченька появилась недоношенной. Дома, в Старомлиновке, ещё четверо моих деток и муж. Сердце просто разрывается, каждый день о них думаю, но связи нет.. Мы познакомились с Настей,…

Читать/
21.05.2022
Новости Сонечка Волошина

Горько осознавать, что рак крадет у детей беззаботное детство, заставляя быстро взрослеть и вникать в больничные вопросы и медицинские термины. На фото Соня Волошина. И у нее рак, Саркома…

Читать/
28.07.2020
Свой день рождения София встречает в больнице. Борьба продолжается!

У Сони Пухно редкое наследственное заболевание - анемия Даймонда-Блэкфена. В костном мозге Софии нарушено образование кровеносных клеток. Из-за этого наиболее частая процедура в лечении -…

Читать/
29.03.2024

Помочь детям

300 ₽
500 ₽
1000 ₽
Другая сумма