Денежный перевод

Саша Литвинчук второй в Республике ребёнок с редчайшим диагнозом миопатия Дюшенна. Организацию паллиативной помощи для Саши взял на себя наш фонд

2 минуты чтения
Саша Литвинчук второй в Республике ребёнок с редчайшим диагнозом миопатия Дюшенна. Организацию паллиативной помощи для Саши взял на себя наш фонд1645616282


Саша Литвинчук впервые за долгое время выходит из зоны комфорта. Из своей космической станции-комнаты. Его госпитализируют. Саша с мамой отправляется в Республиканскую детскую клиническую больницу для обследования и консультаций. Такого количества людей Саша не ожидал увидеть. Он знает, что мир огромен. Но в его одиноком мире людей почти нет. Снова перешагивая через свои страхи, Сашка пытается привыкнуть к больнице, к палате, к врачам.

Чтобы понять, как улучшить качество жизни Саши и других детей с миопатиями и обсудить тактику дальнейшего лечения был созван первый врачебный консилиум в ДНР. В нём приняли участие врачи узкого профиля
(невролог, анестезиолог-реаниматолог, психиатр, ортопед, травматолог, кардиолог, пульманолог) и специалисты нашего фонда, координаторы паллиативного проекта "Ты не один".
По итогам консилиума и плановых обследований профильные врачи разработали целый ряд лечебных и организационных мер, чтобы Саша мог своевременно получать квалифицированную паллиативную помощь с привлечением необходимых специалистов как стационарно, так и амбулаторно. А также Саше назначили специальные лекарственные препараты с целью приостановить прогресс заболевания. И рекомендовали позиционирование для снижения болевого синдрома и облегчения дыхания.

Наш фонд закупил необходимые лекарственные препараты и продолжает ежемесячно поддерживать семью Литвинчук медикаментами и сан. гигиеной благодаря вашей помощи. Помочь Саше может каждый.

Саша впервые был в центре внимания. Саша важен людям. Теперь Миопатия Дюшенна слабее Саши. Он сделает максимум чтобы жить.

Создано: 23.02.2022
Обновлено: 23.02.2022
author
Руководитель БФ"Время добрых"

Поделиться в соц. сетях

Похожие статьи
Новая жизнь Карима Чайки

Пол года после пересадки костного мозга. Теперь риск, что каждый день Карим умрёт без очередного введения препарата навсегда в прошлом. Это стало возможно благодаря вашей помощи. Говорить…

Читать/
22.03.2022
Катюша больше не могла жить под постоянными обстрелами

История внешне маленькой принцессы с огромной бедой - Катюши Мельниковойс синдромом CINCA нашла живой отклик в сердцах многих людей. Девочка с мамой и сестрой жили в Макеевке, в одном из самых…

Читать/
29.12.2022
Благодаря вам Аня начала лечение от лейкоза. Помогите ей победить рак!

Под ударом лейкоза весь измученный организм Ани. Раковые клетки без жалости атакуют иммунитет и кроветворную систему. С постановкой диагноза словно запустился обратный отсчет… Всего…

Читать/
11.07.2025
Мы благодарим Yves Vanroy за помощь в приобретении медикаментов для группы инвалидов и специализированного питания для детей-сирот с фенилкетонурией.

Мы благодарим Yves Vanroy за помощь в приобретении медикаментов для группы инвалидов и специализированного питания для детей-сирот с фенилкетонурией. Они живут все вместе. Абсолютно разные.…

Читать/
08.11.2021

Помочь детям

300 ₽
500 ₽
1000 ₽
Другая сумма