Денежный перевод

Саша Литвинчук второй в Республике ребёнок с редчайшим диагнозом миопатия Дюшенна. Организацию паллиативной помощи для Саши взял на себя наш фонд

2 минуты чтения
Саша Литвинчук второй в Республике ребёнок с редчайшим диагнозом миопатия Дюшенна. Организацию паллиативной помощи для Саши взял на себя наш фонд1645616282


Саша Литвинчук впервые за долгое время выходит из зоны комфорта. Из своей космической станции-комнаты. Его госпитализируют. Саша с мамой отправляется в Республиканскую детскую клиническую больницу для обследования и консультаций. Такого количества людей Саша не ожидал увидеть. Он знает, что мир огромен. Но в его одиноком мире людей почти нет. Снова перешагивая через свои страхи, Сашка пытается привыкнуть к больнице, к палате, к врачам.

Чтобы понять, как улучшить качество жизни Саши и других детей с миопатиями и обсудить тактику дальнейшего лечения был созван первый врачебный консилиум в ДНР. В нём приняли участие врачи узкого профиля
(невролог, анестезиолог-реаниматолог, психиатр, ортопед, травматолог, кардиолог, пульманолог) и специалисты нашего фонда, координаторы паллиативного проекта "Ты не один".
По итогам консилиума и плановых обследований профильные врачи разработали целый ряд лечебных и организационных мер, чтобы Саша мог своевременно получать квалифицированную паллиативную помощь с привлечением необходимых специалистов как стационарно, так и амбулаторно. А также Саше назначили специальные лекарственные препараты с целью приостановить прогресс заболевания. И рекомендовали позиционирование для снижения болевого синдрома и облегчения дыхания.

Наш фонд закупил необходимые лекарственные препараты и продолжает ежемесячно поддерживать семью Литвинчук медикаментами и сан. гигиеной благодаря вашей помощи. Помочь Саше может каждый.

Саша впервые был в центре внимания. Саша важен людям. Теперь Миопатия Дюшенна слабее Саши. Он сделает максимум чтобы жить.

Создано: 23.02.2022
Обновлено: 23.02.2022
author
Руководитель БФ"Время добрых"

Поделиться в соц. сетях

Похожие статьи
Чтобы Соня жила полноценной жизнью и была самостоятельной нужно собрать 350 000руб на активную коляску для детей с диагнозом spina bifida

Наша боль и беда на всю жизнь это spina bifida- не заращение дужек спинного мозга или спинно-мозговая грыжа. Из-за того, что большой участок спинного мозга пострадал, Сонечка не чувствует ничего…

Читать/
10.03.2023
АВТОВОЛОНТЕРЫ РЕСПУБЛИКИ, ВЫ ОЧЕНЬ НУЖНЫ ДЕТЯМ

Если у вас есть автомобиль и немного свободного времени, которое вы хотите провести с пользой прежде всего для себя и сделать благое дело в помощь деткам - Просим вас ПОМОГИТЕ!!! Вы очень нам…

Читать/
07.08.2021
12 лет борьбы за право жить!

12 лет борьбы за право жить! Мужественный, искренний и очень обаятельный Валентин Макаренко сегодня празднует свой 12 День Рождения! За эти годы, он, вместе с семьёй прошёл огромный путь от…

Читать/
14.02.2023
Детям в онкоотделении очень нужны друзья-волонтёры для творческих занятий

Мы ищем искренних, добрых, открытых, творческих, инициативных и постоянных волонтёров для творческих занятий с детьми в детском онкоотделении. Любите детей точно так же, как любим их…

Читать/
30.11.2022

Помочь детям

300 ₽
500 ₽
1000 ₽
Другая сумма