Денежный перевод

Помощь семье Вихревых

1 минута чтения
Помощь семье Вихревых1589181766

Помощь семье Вихревых
Дима Вихрев.Мальчик с уникальной историей,с уникальным диагнозом и с уникальной мамой,которая, вопреки прогнозам врачей, не утратила веру и упрямо шла к своей цели – помочь своему сыну стать здоровым. С таким диагнозом не живут - вынесли приговор врачи, когда Димочка родился. С такой головой операция невозможна – твердили местные специалисты спустя несколько лет.А Дима, вопреки всем прогнозам, жил....К моменту нашего знакомства из-за жидкости ,которая скапливалась в голове , её объём составлял 74 см,а вес – 15 кг (!!!) Только представьте себе,что испытывал на протяжении нескольких лет ребёнок. Но как известно,материнская вера и любовь творят чудеса. Год назад Диме провели уникальную операцию и вопреки всему, Дима всё выдержал ! Именно этот мальчик доказал всей Республике,что #ГидроцефалияНеПриговор. После операции прошло уже больше года. Пусть и медленно,но Димочка восстанавливается. Понемногу восстанавливается зрение. А самое главное – ребёнка больше не мучают боли и ежедневное внутричерепное давление!
Ну а мы,как и прежде,поддерживаем эту семью.За эту возможность не устаём благодарить наших добрых волшебников

Создано: 11.05.2020
Обновлено: 05.10.2020
author
Руководитель БФ"Время добрых"

Поделиться в соц. сетях

Похожие статьи
Тяжёлое состояние Тимофея без иммуноглобулинов может привести к летальному исходу...

Когда мой сын оказался в реанимации, я стала умирать вместе с ним. Я видела как Тима угасает. Как лихорадка и рвота забирают все силы - рассказывает Любовь, мама Тимофея Исправникова. А когда в…

Читать/
29.12.2022
Цитомегаловирус без лечения - это медленная смерть. Постепенно откажут все органы

До 8 месяцев мама маленького Кости и не подозревала, что внутри малыша затаился монстр. Цитомегаловирусная инфекция. Этот вирус коварен тем, что проявить себя может когда угодно, но его…

Читать/
01.06.2022
Маленькая Соня может передвигаться благодаря вам!

Spina bifida или спинно-мозговая грыжа - главный враг в жизни Сонечки Малышевой. Тело 8-летней девочки обездвижено: из-за болезни София не чувствует ничего ниже пояса. Как следствие, у ребенка…

Читать/
17.01.2024
Помощь волшебника - спасение для Вани Жемерика

Жить с лейкодеистрофией Александера значит: дышать через трахеостому, питаться через гастростому, каждый день принимать дорогие препараты, делать сложные процедуры, закупать огромное…

Читать/
13.03.2023

Помочь детям

300 ₽
500 ₽
1000 ₽
Другая сумма