Несмотря на то, что культура благотворительности и волонтерство уже становятся частью нашей повседневной жизни, есть люди, которые знают об этом достаточно мало. Быть волонтером — это…
Тяжелейшие мучительные приступы мучают эту крошку ежедневно. За несколько лет испробованы всевозможные схемы лечения,но ,увы,в случае Арины судороги не удаётся купировать ни одним противосудорожным препаратом.
Последняя надежда – это генетический анализ,который позволит выявить причину возникновения судорог и соответственно подобрать спасительное для Аришы лечение. Подобные исследования проводятся лишь на территории РФ.
В центре «Геномед» г. Ростова их стоимость составила 40 000 руб. Для одинокой мамы ребёнка инвалида это астрономическая сумма.
Не дать Арине шанс на жизнь без боли мы просто не смогли…Благодаря помощи наших неравнодушных помощников,мы покрыли расходы по оплате исследований для маленькой Арины.
Не устаём говорить «СПАСИБО» всем,кто вместе с нами в одном строю в борьбе за детские жизни!
Создано: 04.06.2020
Обновлено: 08.08.2020
