Пишет мама Карима Первая и самая главная неутешительная новость – несколько дней назад прошла наша долгожданная повторная телемедицинская консультация с московской клиникой им. Дмитрия…
Уже 11 лет Юля Заболотская счастливая мама Дани, мальчика, который вместо слов говорит звуками. Мальчика, который каждый день испытывает адские боли в голове. Мальчика, несчастное тело которого сводят беспощадные, выжимающие все силы, судороги. ДЦП. Эпилепсия. Микроцефалия. У них свои законы, по которым Дане и его семье нужно жить.
Сколько бы трудностей не пришлось проживать, Юля никогда не сдаётся. Вот и сейчас, у Дани участились эпилептические приступы. Из-за деформации грудной клетки возникли проблемы с дыханием. Нужна была срочная госпитализация и консультация врачей.
Наш фонд, совместно с Минздравом ДНР и ведущими специалистами Республиканской детской клинической больницы организовали консилиум для изменения тактики лечения Данила с целью облегчить и улучшить состояние мальчика. По итогам консилиума неврологи откорректировали препараты противосудорожной терапии для сокращения частоты эпилептических приступов и облегчения состояния при них. Ортопеды, по результатам рентгена, оценили деформацию грудной клетки и приняли решение о необходимости в приобретении и ношении специального корсета для позиционирования и нормализации дыхания Дани.
"Я бесконечно счастлива, что у меня такой сын. Самое главное, что он живой. Он всё чувствует. Он умеет любить и с радостью принимает любовь от меня, своей сестрёнки и каждого, кто к нему потянется. Пожалуйста, помогайте нам. Мы без помощи людей не справимся"
С Даниным диагнозом можно жить долго. Но если допустить промедление в малейшем ухудшении состояния и если вовремя не помочь, жизнь мальчика может оборваться. Именно поэтому наш фонд ежемесячно помогает семье Заболотских дорогостоящими препаратами, специализированным питанием, санитарно-гигиеническими предметами и организацией госпитализации Дани при необходимости.