В какой-то момент я понял, что не могу дышать. Так началась история болезни Максима Нежинского. У парня смертельно-опасный диагноз - лимфома. Больше нескольких месяцев Макс борется за жизнь…
Пожить в детском Елизаветинском хосписе. Получить консультации специалистов паллиативной службы. Провести операцию по смене гастростомы. Подобрать индивидуальную программу реабилитации. Побывать впервые в жизни на занятиях в бассейне. Пройти курс массажа. Такими событиями был наполнен месяц жизни Вани Жемерика.
Главное, конечно - новая гастростома. И Ваня и мама, очень рисковали. Чтобы удалить прежнюю гастростому, нужно было делать наркоз. Но выйдет из него малыш или нет, не знали. Только надеялись, понимая, что замена гастростомы в Москве, это единственный шанс на новые возможности для полноценной жизни Ванечки. Операция прошла успешно. И уже сейчас Ваня чувствует себя значительно лучше. Благодаря тому что в новой гастростоме дополнительные трубки - съемные, и ничего крохе не мешает, не свисает, как это было раньше, Ваня смог заниматься в воде, совершенно безопасно для жизни. И теперь, любое купание, сборы на прогулку, приём пищи, лежание на животе возможны, не как пытки, а просто как часть деятельности, совершенно безболезненная.
Наш фонд оплатил транспортные расходы, дополнительные обследования, операцию, тутора. А также мы постоянно закупаем и передаёт для Вани расходные материалы, специализированное питание, лекарства, технические и электрические средства для улучшения и облегчения состояния мальчика (аспиратор, блендер и т.д.). На всё это нужны средства. И очень нужна ваша помощь