Денежный перевод

Никите Чулкову сделали операцию

1 минута чтения
Никите Чулкову сделали операцию1647696280

Гидроцефалия у малыша не развивается. Благодаря вашему невероятному отклику, у Никиты есть все шансы стать полноценным и здоровым ребёнком.

В отделении нейрохирургии института педиатрии им. Ю.Е. Вельтищева Никитке удалили кисты, снизив внутричерепное давление и разгрузив голову от избыточной жидкости. Теперь мозг малыша может свободно и постепенно развиваться.
Быстрый успех бывает только в фильмах. А у Никиты впереди долгий путь реабилитации. Но маленькие шаги к выздоровлению организм малыша уже делает. Судороги теперь стали значительно короче и легче переносятся. Никитос пытается стоять на ножках в надёжных руках мамы, хоть и до минуты. Даже показывает характер, дует щеки и губы и рычит. Реагирует на свет. И каждый день старается самостоятельно отрывать голову от подушки и пытаться переворачиваться.

Следующим решающим этапом для Никиты через 3-4 месяца будет КТ по результатам которого, лечащий врач определит дальнейшую тактику лечения и сопровождения.

Вся семья Никиты безмерно благодарит каждого, за то, что поверили, что гидроцефалия не приговор. За то, что подарили малышу шанс на здоровую жизнь.
Спасибо, что вместе с нами меняете детские судьбы к лучшему!
Ваша помощь очень нужна детям всегда.

Создано: 19.03.2022
Обновлено: 19.03.2022
author
Руководитель БФ"Время добрых"

Поделиться в соц. сетях

Похожие статьи
Сбор на лечение Егора Мамонова закрыт

Егор Мамонов знает, что для того, чтобы победить лейкоз нужно терпеть и быть настоящим мужчиной. А мама Егора знает, что победить РАК, который вернулся, в десятки раз сложнее и дороже. Нужно…

Читать/
04.10.2022
Психологи фонда приняли участие в XVII Всероссийском съезде онкопсихологов

Мероприятие проходило в Москве с 6 по 8 ноября. Площадка собрала ведущих специалистов со всей страны, чтобы обсудить самые актуальные подходы к помощи онкобольным детям и их семьям. В центре…

Читать/
21.11.2025
Нашему другу и подопечному Владу Антоненко исполняется 22 года!

Пройти через тяжелейшие жизненные испытания. Каждый день стойко бороться со СМА 2 типа — неизлечимым, быстро прогрессирующим заболеванием. Не сдаваться вопреки диагнозам и…

Читать/
30.07.2026
«Мы любим её безусловно». История маленькой Ани

«Мы очень любим нашу Анечку, несмотря на диагноз. Ведь такие особенные детки приходят в мир не просто так. Они посланы нам Богом. У нашей доченьки редчайшая хромосомная аномалия.…

Читать/
21.05.2026

Помочь детям

300 ₽
500 ₽
1000 ₽
Другая сумма