Денежный перевод

Мышцы Никиты необратимо атрофируются...

2 минуты чтения
Мышцы Никиты необратимо атрофируются...1705501495

Девятилетний Никита Гусев любит собирать лего и мечтает стать архитектором. Но собственный конструктор - тело - его жестоко подводит. Мальчик родился здоровым, развивался нормально, вовремя сделал первые шаги. Беда пришла именно в тот момент, когда ребенок начал познавать мир и семья была счастлива от этого. В 4 года мама заметила, что ребенку стало трудно вставать и ходить. Врач осмотрел малыша и успокоил маму: «всё в порядке». Но становилось только хуже. К 6 годам ребенок стал часто спотыкаться и падать. Ноги не слушались. Беготня на площадке заканчивалась насмешками сверстников. Невролог направил на сдачу генетического теста. Прозвучал страшный диагноз – мышечная дистрофия Дюшенна. Это быстро прогрессирующая болезнь, которая обездвиживает внешне здорового, крепкого, улыбчивого и доброжелательного парня. В мышечных волокнах нет того белка, который защищает их от травм, разрывов, растяжения. Мышцы теряют силу и тонус, перестают сокращаться, слабеют и отмирают. Сначала болезнь поражает мышцы бедер и таза, затем спины и плеч. Человек теряет способность двигаться. Позвоночник деформируется, а дыхание сбивается. Последним останавливается сердце…Страшный финал неотвратим. Но замедлить прогрессирование болезни и улучшить качество жизни возможно!

Чтобы жить без мук боли, мальчику нужны дорогостоящие препараты поддерживающей терапии, замедляющие утрату мышечной силы, курсы реабилитации, корректор осанки, ночные тутора и облегченный тренажер. Мы просим вашей помощи для мальчика с чистым и большим сердцем, который так хочет жить…

Создано: 17.01.2024
Обновлено: 17.01.2024
author
Руководитель БФ"Время добрых"

Поделиться в соц. сетях

Похожие статьи
Арт-терапия в больнице: как мы поддерживаем детей-сирот

Когда ребёнок попадает в стационар, привычный мир словно ставится на паузу: меняется пространство, ритм жизни, круг общения. Для детей-сирот этот опыт особенно уязвим — рядом нет близкого…

Читать/
11.02.2026
Тысячи людей спасли жизнь Мирослава Пономаренко: сбор закрыт!

Мирославу 8 лет, но он уже знает, что такое сражаться за свою жизнь. Два года назад он столкнулся со смертельным диагнозом – апластической анемией сверхтяжёлой формы. В отделении детской…

Читать/
14.03.2025
У Ани Порохни - острый билинейный лейкоз. Самый страшный вид детских лейкозов......

Пишет мама Ани - Оксана: Вот уже 9 месяцев мы в отделении детской онкогематологии Донецка ... У Ани - острый билинейный лейкоз. Самый страшный вид детских лейкозов. Все 9 месяцев лечения мы…

Читать/
14.06.2020
Наша талантливая художница продолжает радовать нас своими творениями

Эти картины нарисовала Лера Кептанарь . Представляете , девочка ,которая победила монстра ,сохранила в душе трепетную любовь к красоте. Лера победила Лимфому Ходжкина.Сама.Родителей девочке…

Читать/
08.06.2020

Помочь детям

300 ₽
500 ₽
1000 ₽
Другая сумма