Представьте: ребенок заходит в процедурный кабинет. Его тело сковывает страх, а на глазках выступают слезы, ведь он знает, что будет больно. Маленьким пациентам онкоотделений приходится…
Девятилетний Никита Гусев любит собирать лего и мечтает стать архитектором. Но собственный конструктор - тело - его жестоко подводит. Мальчик родился здоровым, развивался нормально, вовремя сделал первые шаги. Беда пришла именно в тот момент, когда ребенок начал познавать мир и семья была счастлива от этого. В 4 года мама заметила, что ребенку стало трудно вставать и ходить. Врач осмотрел малыша и успокоил маму: «всё в порядке». Но становилось только хуже. К 6 годам ребенок стал часто спотыкаться и падать. Ноги не слушались. Беготня на площадке заканчивалась насмешками сверстников. Невролог направил на сдачу генетического теста. Прозвучал страшный диагноз – мышечная дистрофия Дюшенна. Это быстро прогрессирующая болезнь, которая обездвиживает внешне здорового, крепкого, улыбчивого и доброжелательного парня. В мышечных волокнах нет того белка, который защищает их от травм, разрывов, растяжения. Мышцы теряют силу и тонус, перестают сокращаться, слабеют и отмирают. Сначала болезнь поражает мышцы бедер и таза, затем спины и плеч. Человек теряет способность двигаться. Позвоночник деформируется, а дыхание сбивается. Последним останавливается сердце…Страшный финал неотвратим. Но замедлить прогрессирование болезни и улучшить качество жизни возможно!
Чтобы жить без мук боли, мальчику нужны дорогостоящие препараты поддерживающей терапии, замедляющие утрату мышечной силы, курсы реабилитации, корректор осанки, ночные тутора и облегченный тренажер. Мы просим вашей помощи для мальчика с чистым и большим сердцем, который так хочет жить…
Создано: 17.01.2024
Обновлено: 17.01.2024
