Денежный перевод

Мечты Ариши о будущем может разрушить вязкая слизь

2 минуты чтения
Мечты Ариши о будущем может разрушить вязкая слизь1708428365

Вязкая слизь – так переводится с латинского название коварного и опасного недуга Арины – муковисцидоз – заболевание неизлечимое и тяжело протекающее.

Причина патологических изменений при муковисцидозе в мутации гена F508del, которая приводит к тому, что секрет, выделяемый железами, становится очень густым и вязким, создаёт хронические воспалительные процессы в органах.

У Ариши врождённый диагноз, нарушена работа поджелудочной железы, вязкие все секреции организма. Для облегчения состояния девочке нужна пожизненная ферментная заместительная терапия, потому что её собственная поджелудочная железа не способна вырабатывать такие ферменты.

При каждом приёме пищи Арина обязательно принимает желчегонные препараты. В ежедневный рацион девочки входят дополнительное детское питание для набора веса и поливитаминный комплекс. А ещё ей жизненно необходимо делать ингаляции для разжижения мокроты в лёгких, чтобы просто продолжать дышать…

Если не придерживаться всех многочисленных рекомендаций врачей и не проходить постоянную терапию, Арине грозят недобор веса, дистрофия, авитоминоз, ухудшение всех показателей. Девочка живёт с постоянным, ежедневным риском развития сахарного диабета, цирроза печени, бронхиальной астмы…

Каждый из дней наполнен для мамы Ариши тревогой, страхом и напряжением – малейшее отступление от строгого распорядка терапии может привести к необратимым последствиям.

Благодаря поддерживающим препаратам и процедурам, ежегодным плановым обследованиям, состояние ребёнка стабильно удовлетворительное. Единственная доченька радует семью своей открытостью миру и дружелюбным характером. Арина – активная и творческая личность. Она любит рисовать, петь, обучается в музыкальной школе вокалу и игре на фортепиано. И, несмотря на болезнь, увлекается гимнастикой и сама разучивает различные трюки. Ариша – общительный и весёлый ребёнок

Арише интересно жить! Ариша сможет покорить не одну вершину и пройти интересный творческий путь! Единственная преграда на этом пути – зловредная вязкая слизь, способная сломать детские мечты о будущем, полном творчества и красоты!

Чтобы коварная болезнь не отнимала веру в то, что всё сбудется, девочке необходимы реабилитация, поддерживающая терапия, ингалятор и специализированное питание. Друзья, помогите Арине в её борьбе с болезнью! И пусть эта помощь станет для вас напоминание о том, что самое главное – верить и никогда не переставать мечтать!

Создано: 20.02.2024
Обновлено: 11.07.2024
author
Руководитель БФ"Время добрых"

Поделиться в соц. сетях

Похожие статьи
У Максима редкая патология — диффузный лептоменингиальный меланоматоз

Реанимации, кома, операции на мозге и открытая биопсия – семилетний Максим пережил трудности, которые под силу не каждому взрослому. Из-за тяжелой болезни – диффузного…

Читать/
16.12.2024
Гангстерская вечеринка для детей - сирот или незабываемый день рождения!

День Рождения - это время исполнения желаний! В этот день особенно хочется быть в окружении близких и родных людей - с теми, кто готов дарить тебе свое душевное тепло и разделять радость.…

Читать/
11.03.2021
Духовная и психологическая помощь детям Донбасса: жизнь проекта в июне

В детском отделении онкогематологии ИНВХ им. Гусака каждый день – это битва за жизнь. Важно не поддаваться унынию и отчаянию, даже когда очень страшно и кажется, что страшный враг – рак…

Читать/
28.06.2024
Мифы о ДЦП

ДЦП - это одно из таких заболеваний, которое встречается достаточно часто. Вместе с ним можно встретить и ряд мифов о такой болезни, которые не дают нормально жить всем кто имеет такой…

Читать/
31.07.2020

Помочь детям

300 ₽
500 ₽
1000 ₽
Другая сумма