Денежный перевод

Мамины новости 31.08.2020 Леша Алексашенко

1 минута чтения
lesha aleksashenko1598873795

Пишет мама Елена:
Добрый день, наши волшебники! Мы в отчаянье... Я не знаю, что делать, кого умолять и как просить... Сбор для Лёшеньки идет катастрофически медленно... Следующий этап лечения должен начаться уже на следующей неделе!!! Мне так страшно, что нужную сумму не соберем, что препаратов не будет. Без них мой мальчик УМРЕТ!!!


Завтра у нас очень важный день. Лёшеньке предстоит сделать контрольное КТ, которое и покажет, отвечает ли организм моего сыночка на лечение и уменьшается ли опухоль. Я ужасно волнуюсь... Но верю в лучшее! Поверьте и вы, вместе с нами! Пожалуйста, помолитесь о моем малыше! Он столько боли вытерпел, столько слез пролил... Не отворачивайтесь от нашей трагедии, без вас нам не справится.
Спасибо огромное всем, кто нас поддерживает. Вы - наши ангелы! Храни вас Бог!.

Создано: 31.08.2020
Обновлено: 05.10.2020
author
Руководитель БФ"Время добрых"

Поделиться в соц. сетях

Похожие статьи
Время, когда можно забыть обо всем! Продолжаем проводить увлекательные занятия с онкобольным детьми.

Именно такой посыл мы закладываем в наши яркие встречи с храбрыми героями - нашими маленькими подопечными, сражающимися с онкологическими заболеваниями. Вместе с детьми мы не просто весело…

Читать/
12.11.2023
Мечты сбываются: традиционный день именинника прошел в Детском социальном центре

В конце каждого месяца ребята из социального приюта с нетерпением ждут нашего приезда. Они знают, что вместе с нами оживают сказки и исполняются мечты. Все дети здесь – особенные и уже…

Читать/
06.11.2024
Эвакуация тяжелобольных детей в условиях непрекращающихся обстрелов

Министерство Здравоохранения ДНР и наш фонд Время Добрых объединили усилия для того, чтобы дети со всей Республики с тяжёлыми и неизлечимыми заболеваниями смогли продолжить лечение и…

Читать/
18.03.2022
Зазеркалье редкой болезни. История Алисы, которой очень нужна наша помощь

Еще до рождения жизнь Алисы была предопределена редкой генетической патологией — синдром Ся-Гиббса. В мире живет всего около 300 человек с таким диагнозом. Как и сказочная тезка, девочка…

Читать/
21.07.2026

Помочь детям

300 ₽
500 ₽
1000 ₽
Другая сумма