«Если не провести пересадку костного мозга, мне даже представить страшно, что будет с сыночком… Он такой маленький, беспомощный … Первые шаги, первые слова… Всё это может оборваться в один момент . Я готова жизнь за него отдать. Но мою жизнь никто не оценит в 6 млн.»
СПАСЕНИЕ КАРИМА ,ЦЕНОЙ 6 000 000 РУБЛЕЙ.
«В реанимации мы бываем чаще чем, дома. Каждую неделю введение стимуляторов и переливание крови. Если перестать это делать , Карим умрёт. От кровотечения или банального ОРВИ. Организм просто не справится» - так страшно и просто мама Карима Чайка рассказывает о кошмаре, в котором живёт уже год
Первичный иммунодефицит X-сцепленного вида, синдром Вискотта-Олдрича – так полностью звучит диагноз Карима. Эта болезнь проявляется резкими и страшными наружными и внутренними кровотечениями, банальная простуда может привести к фатальным последствиям, а любая инфекция может оказаться опасной для жизни.
«В Донецке нам помочь не могут. Моё материнское сердце разрывается от страха и бессилия , ведь я понимаю, что каждый день рядом с сыночком может оказаться последним… Троих моих деток уже забрал этот монстр ,они умирали один за другим в младенчестве . И никто не мог понять от чего…» - со слезами на глазах говорит мама Карима Чайки.
Заболевание Карима лечится. В клинике Раисы Горбачёвой в Санкт-Петербурге, где малыш прошёл двухнедельное обследование, дают надежду – спасти Карима может трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Другими словами, Кариму заменят костный мозг и он будет здоров. Но стоимость самой процедуры и типирования просто фантастическая - 6 млн. рублей.
«Я не знаю, где такую сумму взять. Так страшно, что есть спасение – но нет для этого средств…Я не могу беспомощно наблюдать, как погибает мой сын! Я, стоя на коленях, умоляю! Помогите ему выжить! Время идёт, болезнь прогрессирует. Да, я знаю ,на всё воля Бога. Но я также верю, что он помогает руками обычных людей! Не отворачивайтесь от моего Карима! Он так хочет жить!
Эту новость мы пишем сейчас с особым трепетом и с радостью! Операция по пересадке костного мозга для Карима Чайки назначена и состоится в срок!
Сбор закрыт. Обязательства по оплате оставшейся суммы для проведения трансплантации в клинике имени Раисы Горбачёвой в Санкт-Петербурге взяли на себя наши коллеги – Благотворительный фонд "ПОМОГАТЬ ЛЕГКО"
Замечательно, когда ради спасения детской жизни объединяются не только отзывчивые сердца, но и фонды. Состояние Карима сейчас стабильно и малыш с мамой готовится вылететь на госпитализацию.
Мы по-прежнему держим связь с мамой Оксаной и будем продолжать делиться с вами новостями о Кариме.
Мы хотим поблагодарить всех ,кто вместе с нами целый год сопереживал, молился и сражался за жизнь этого голубоглазого мальчугана . Благодаря вам, мы могли всё это время обеспечивать Карима иммуноглобулинами и препаратами для поддержки уровня тромбоцитов , которые спасали малыша от кровотечений и тем самым помогли Каримчику дождаться спасительной трансплантации.
Благодарим за каждое слово поддержки и веру в то, что Карим будет жить!
НАЧАЛО НОВОЙ ЖИЗНИ КАРИМА
НОВОСТИ 10.11.21
У нас нет слов, только эмоции- оглушительно-громкие, радостные и переполненные благодарностью к неравнодушным людям!!! ПЕРЕСАДКА КОСТНОГО МОЗГА ДЛЯ КАРИМА ЧАЙКИ СОСТОЯЛАСЬ И ПРОШЛА БЛАГОПОЛУЧНО!
Жизнь и судьба Карима теперь запущены заново, с чистого листа. В первые дни после ТКМ малыш очень ослабел, не кушал, не вставал. Сейчас наш маленький герой восстанавливается после пересадки и проходит поддерживающую терапию с применением иммуносупресивных препаратов.
Что дальше? 21 день пристального наблюдения и контроля за уровнем выработки своих тромбоцитов и лейкоцитов, регулярные переливания крови и внутривенные введения препаратов. Дневной стационар и еженедельные поездки в клинику (контроль за процессом приживления новых клеток трансплантанта) 100 дней после пересадки для полного восстановления иммунной системы. Только тогда можно будет говорить об окончательных результатах трансплантации.
Мы понимаем, что рано радоваться, что ещё будут испытания, риски и трудности, без них ни одна пересадка не обходится. Но самое главное, что она состоялась! И Карим сейчас родился заново, с новым иммунитетом, новыми возможностями и горизонтами для полноценной счастливой и здоровой жизни! ЖИЗНИ БЕЗ ИММУНОДЕФИЦИТА И БЕЗ СТРАХА СМЕРТИ ОТ ПРОСТУДЫ ИЛИ УШИБА!
Спасибо, что когда-то, вместе с нами поверили в то, что судьбу Карима можно изменить и помогли! Его первая и пока главная победа - ваша заслуга! Спасибо за чудо! Именно поэтому стоит регулярно помогать детям, чтоб однажды их жизнь началась заново благодаря вам!
Карим жив! И это возможно благодаря вам!
Новости Карим Чайка
Мальчишка, в которого поверили тысячи людей и помогли. Сегодня мы хотим ещё раз сказать огромное спасибо каждому за веру и поддержку для маленького Карима Чайки. Сейчас малыш вернулся после пересадки на месяц домой, в Донецк. Каримчик снова жизнерадостный и активный мальчик. А ведь ещё совсем недавно было ощущение, что после пересадки его подменили...
Пишет мама:
После пересадки костного мозга мой сын учился всему заново. Держать голову, сидеть, стоять, ходить, пить, есть - всё пришлось вновь осваивать. Это был период, когда слезы сменялись бессильным молчанием. Когда боль утихала лишь во сне. Мой Карим был будто не мой... Слава Богу, что все эти испытания и риски оправданы. Костный мозг донора прижился. Теперь у Каримчика другая группа крови- донорская. Впереди ещё куча анализов, КТ и регулярный контроль у врачей Питера. Но самое главное - это полная замена иммунной системы на донорскую. От 4 месяцев до года мы будем ждать, придерживаться небольшой диеты и принимать препараты. Наша история ещё не закончилась. Но мы прошли важнейший рубеж,чтобы навсегда забыть о первичном иммунодефиците, который мог забрать моего кроху...
Когда уезжали из клиники, смотрела в измученные и уставшие глазки сына и видела сразу все страдания которые он перенёс за свою маленькую жизнь. А сейчас смотрю на него и вижу, что всё плохое, страшное и трудное он забывает. Глаза снова беззаботные и озорные. Снова его писклявый и такой родной восторг. Снова поиски приключений. И возможно, что совсем скоро мы сможем начать писать нашу жизнь с чистого листа, без тёмных пятен и страданий. Это стало возможным только благодаря помощи каждого из вас. Спасибо, что спасли моего сына. Теперь он родился заново благодаря вам. Слезы радости теперь всегда со мной. Вы в нас поверили. Вы нам подарили новую жизнь. Мой сын будет жить. Бесконечно благодарна вам!
НОВОСТИ 20.10.22
КАРИМ ЖИВ! И ЭТО БЛАГОДАРЯ ВАМ!
Новости Карим Чайка
Мальчишка, в которого поверили тысячи людей и помогли. Сегодня мы хотим ещё раз сказать огромное спасибо каждому за веру и поддержку для маленького Карима Чайки. Сейчас малыш вернулся после пересадки на месяц домой, в Донецк. Каримчик снова жизнерадостный и активный мальчик. А ведь ещё совсем недавно было ощущение, что после пересадки его подменили...
Пишет мама:
"После пересадки костного мозга мой сын учился всему заново. Держать голову, сидеть, стоять, ходить, пить, есть - всё пришлось вновь осваивать. Это был период, когда слезы сменялись бессильным молчанием. Когда боль утихала лишь во сне. Мой Карим был будто не мой... Слава Богу, что все эти испытания и риски оправданы. Костный мозг донора прижился. Теперь у Каримчика другая группа крови- донорская. Впереди ещё куча анализов, КТ и регулярный контроль у врачей Питера. Но самое главное - это полная замена иммунной системы на донорскую. От 4 месяцев до года мы будем ждать, придерживаться небольшой диеты и принимать препараты. Наша история ещё не закончилась. Но мы прошли важнейший рубеж,чтобы навсегда забыть о первичном иммунодефиците, который мог забрать моего кроху...
Когда уезжали из клиники, смотрела в измученные и уставшие глазки сына и видела сразу все страдания которые он перенёс за свою маленькую жизнь. А сейчас смотрю на него и вижу, что всё плохое, страшное и трудное он забывает. Глаза снова беззаботные и озорные. Снова его писклявый и такой родной восторг. Снова поиски приключений. И возможно, что совсем скоро мы сможем начать писать нашу жизнь с чистого листа, без тёмных пятен и страданий. Это стало возможным только благодаря помощи каждого из вас. СПАСИБО, что спасли моего сына. Теперь он родился заново благодаря вам. Слезы радости теперь всегда со мной. Вы в нас поверили. Вы нам подарили новую жизнь. Мой сын будет жить. Бесконечно благодарна вам!"
Новая жизнь Карима Чайки
Пол года после пересадки костного мозга. Теперь риск, что каждый день Карим умрёт без очередного введения препарата навсегда в прошлом. Это стало возможно благодаря вашей помощи. Говорить первые слова, радоваться новым открытиям и знать, что в новом дне не будет изнуряющей боли и страха за жизнь - это настоящее чудо и для Каримчика и для его семьи. Он жив сегодня благодаря вам! xz 25 000 руб. Если всего 5 человек отзовётся и пожертвует по пять тысяч мы сможем закупить спасительный препарат. Этот препарат - гарантия стабильной, новой и здоровой жизни Карима.
О первых успехах малыша и его жизнь после пересадки смотрите в нашем сюжете.
Наш фонд боролся за жизнь Карима Чайки с самого его рождения. Первичный иммунодефицит, огромный риск, что малыш не выживет и единственный шанс всё изменить - пересадка костного мозга.
Общими усилиями огромного множества добрых людей Кариму сделали ТКМ год назад. Для того, чтобы костный мозг прижился, нужно было в течении года принимать дорогой иммуносупрессивный препарат Такралимус и в конце курса пройти котрольные развёрнутые иммунологические обследования в Санкт-Петербурге в клинике им Р. М. Горбачёвой. Снова Каримчику срочно нужна была помощь и снова милость Божия - на призыв о помощи сразу отозвался наш незаменимый друг и благотворитель -Yves Vanroy.
Сегодня Карим - это здоровый, активный и главное живой малыш. Благодаря помощи Yves мы смогли не только закупить препараты для крохи, но и оплатить контрольные обследования в Санкт-Петербурге. По результатам исследований и осмотров врачей мама Карима услышала долгожданную новость: "Ваш ребёнок здоров. Костный мозг полностью прижился, обновился. Всё,что вам нужно теперь, стать на учёт у иммунолога в Донецке." "Слезы радости катились у меня не переставая - говорит мама Карима - Оксана. Огромное спасибо дорогому Yves Vanroy, ведь благодаря ему я смогла узнать и услышать эти потрясающие новости. Спасибо вашему фонду, что всё эти годы не оставляли меня, верили и помогали. Пусть Господь хранит вас всех и помогает на вашем непростом пути добра!"
Помочь сейчас
Комментарии:
0
Онлайн перевод
SMS с кодом
Банковский перевод
Способы оплаты
Однократно
Ежемесячно
CloudPayment
Tinkoff
Сумма пожертвования
500
1000
2000
5000
Указать другую сумму
Цeли пожертвования
Контактные данные
Отправьте SMS-сообщение на номер 3434 со словом диво и через пробел укажите
цифрами сумму пожертвования в рублях.
Например: диво 100
Допустимый размер платежа — от 1 до 15 000 рублей. Стоимость отправки SMS на номер 3434 –
бесплатно. Услуга доступна для абонентов МТС, Билайн, МегаФон, Tele2.
Мобильные платежи осуществляются через сервис MIXPLAT — лидера в сфере
мобильной коммерции в России.
Платеж с помощью банковской квитанции позволяет вам сделать пожертвование на
установленные цели через любой банк России.
Реквизиты для перечисления пожертвований в рублях (RUB)
Наименование получателя::БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД ПОМОЩИ ДЕТЯМ
"ВРЕМЯ ДОБРЫХ"
ИНН: 6165222817, КПП: 616501001
Р/счет: 40703810000000713460
Банк получателя платежа: АО «Тинькофф Банк»
БИК: 044525974
К/счет: 30101810145250000974
Назначение платежа: БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ
ВАЖНО!
В назначении платежа, пожалуйста, указывайте «Благотворительное пожертвование без
НДС», «Благотворительное пожертвование на уставную деятельность без НДС». Если в
документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то фонд обязан будет
выплатить государству налог на прибыль из поступивших средств, а это значит ,что
ваша помощь в полном объеме не дойдут до благополучателя.
Если указано в назначении платежа, «Благотворительное пожертвование на уставную
деятельность без НДС», то фонд имеет возможность направить средства на оказание
экстренной помощи подопечным фонда ( операцию ,лечение,обследование) или программу
фонда которая является приоритетно важной в текущий период .
Если Вы хотите перечислить средства на определённого ребёнка, то просим Вас в
назначении платежа указывать программу, по которой проходит помощь для ребёнка
(например "Адресная помощь детям с онкологическими и другими тяжелыми
заболеваниями") . В этом случае, если поступление превысят необходимое количество
денег для определённого ребёнка, то остаток можно будет использовать на других
больных детей, нуждающихся в лечении по данной программе. В противном случае остаток
средств может быть не использован, так как необходимо письменное разрешение
жертвователя, что не всегда удаётся сделать, ввиду недоступности жертвователя, и
денежные средства будут находиться без движения, не принося пользы детям.
ВМЕСТЕ С ВАМИ МЫ СПАСАЕМ ЖИЗНИ ДЕТЕЙ,ПОМОГАЕМ ИМ СТАТЬ ЗДОРОВЫМИ И СЧАСТЛИВЫМИ !
21 день пристального наблюдения и контроля за уровнем выработки своих тромбоцитов и лейкоцитов, регулярные переливания крови и внутривенные введения препаратов.
