Денежный перевод

Давайте вместе озарим светом особенный мир Луки!

2 минуты чтения
Давайте вместе озарим светом особенный мир Луки!1737975402

Лука обожает технику, очень любит играть в конструктор и фотографировать. На первый взгляд он обычный мальчишка – ничем не отличается от других. Но понять его может только мама. Из-за своего диагноза Лука в 9 лет почти не разговаривает.

Первые тревожные звоночки появились, когда мальчик перестал реагировать на речь. Как объясняли позже врачи, это были проявления раннего аутизма. Диагноз мама Луки приняла тяжело: у его старшего брата уже была задержка психического развития. И мысли о том, как справиться одной с двумя особенными детками, вызывали лишь тревогу.

С течением времени проблемы усугублялись. Лука начал часто впадать в истерики и демонстрировать агрессивное поведение. С другими детьми ему тяжело входить в контакт, поэтому с посещением садика не задалось. Но, как бы тяжело не было, мама стучалась во все двери. Все ради того, чтобы сыночек мог стать самостоятельным и научился взаимодействовать с миром, который он воспринимает иначе, чем другие люди.

Помогают Луке только реабилитации – регулярные и системные. Благодаря микротоковому массажу и педагогической коррекции он делает прогресс в речевом развитии. Почти исчезли стимы – повторяющиеся движения без определенной цели – и приступы агрессии. А еще мальчик стал больше интересоваться окружающим миром.

Вылечить аутизм, к сожалению, невозможно. А вот помочь Луке избавиться от проблем, связанных с диагнозом, социализироваться и в будущем получить профессию – реально. Но регулярные занятия со специалистами в центре реабилитации стоят слишком дорого для одинокой мамы.

Кто, если не мы, изменит ситуацию и поддержит Луку на этом непростом пути? Только наша доброта откроет ему новые горизонты возможностей!

Создано: 27.01.2025
Обновлено: 27.01.2025
author
Руководитель БФ"Время добрых"

Поделиться в соц. сетях

Похожие статьи
Зазеркалье редкой болезни. История Алисы, которой очень нужна наша помощь

Еще до рождения жизнь Алисы была предопределена редкой генетической патологией — синдром Ся-Гиббса. В мире живет всего около 300 человек с таким диагнозом. Как и сказочная тезка, девочка…

Читать/
21.07.2026
Помощь волшебника - спасение для Вани Жемерика

Жить с лейкодеистрофией Александера значит: дышать через трахеостому, питаться через гастростому, каждый день принимать дорогие препараты, делать сложные процедуры, закупать огромное…

Читать/
13.03.2023
Помощь клиникам Донецка в 2023

В рамках реализации проекта «Две войны детей Донбасса», который получил финансирование у Фонда Президентских Грантов, благотворительный фонд «Время добрых» смог удовлетворить…

Читать/
07.03.2024
Сбор на лечение Леночки Кулинич закрыт.

Сбор на лечение Леночки Кулинич закрыт. Леночка Кулинич начала терапию препаратом нового поколения Козентикс благодаря вам. Ваша помощь стала началом новой жизни для Лены. Сейчас…

Читать/
03.08.2022

Помочь детям

300 ₽
500 ₽
1000 ₽
Другая сумма