Гримаса застывшей насильственной улыбки.
Такая медицинская формулировка написана во врачебном заключении Даши.
Девочка просто застыла с улыбкой на лице в школьной столовой во время обеда.
«Когда это случилась я была на работе» – рассказывает мама Даши.
«Меня срочно вызвали в больницу, сказали только, что доченьке внезапно стало плохо… То, что я увидела в отделении неврологии, куда экстренно доставили Дашу, просто повергло меня в ужас. Доченька лежала на кровати и улыбалась. Но улыбка на лице была застывшая… Это очень страшно. Даша не реагировала ни на что…А просто улыбалась…»
Дальше были несколько недель обследований и лечения. Но Даше становилось всё хуже и хуже. А с лица не сходила застывшая улыбка… Предположение врачей о том, что у Даши редкое наследственное заболевание подтвердил генетический анализ. Дистония – паркинсонизм с быстрым началом. Так звучит диагноз, который разрушает.
Это редчайшее заболевание (на сегодняшний день насчитывается чуть больше 100 зарегистрированных случаев во всём мире). Лечения не существует. Лишь облегчение симптомов и жизни…
«Даше сейчас 13. Она так любит школу, друзей и жизнь… И в один миг мой жизнерадостный ребёнок стал инвалидом. За что моей доченьке выпало такое? Каждый день этот вопрос задаю… И как жить теперь?»
К сожалению, здоровой Даша уже не будет. Стремительное развитие заболевания привело к необратимым последствиям – у Даши развился тетрапарез и глубокая умственная отсталость. Но Даша не перестала быть ребёнком, которому мы можем подарить детство без боли…
Наш фонд открывает сбор на поддерживающую терапию и реабилитацию для Даши Катенко в размере 460 000 руб.
Первые новогодние чудеса исполнились для Даши Катенко
Возможно, когда вы будете смотреть это видео, вам тоже захочется плакать. Плакать от искренних эмоций Дашеньки. Новогоднее чудо для лучезарной Даши Катенко осуществилось. Огромное спасибо волшебнице и её семье за исполнение новогодних желаний Дашули. Теперь у неë будет настоящий Новый год, с ëлочкой, гирляндами и розовой акулой!
Чтобы Даша могла жить, чтобы могла и дальше радовать этот мир тем, что она есть! Чтобы её состояние не ухудшалось стремительно. Нужно остановить разрушительную болезнь Дистония -паркинсонизм с быстрым развитием! Вы можете помочь Дашеньке жить. Любая комфортная для вас сумма - это поддерживающая терапия и реабилитация для Даши. Умоляем о помощи.
Внешне радостная Даша страдает от неизлечимого заболевания...
За замершей улыбкой Дашеньки Катенко скрывается океан боли и бессилия. В один миг стать инвалидом. Редчайший наследственный диагноз забрал у Даши всё: беззаботное активное детство, школу, друзей, привычные хобби. Оставил только любящую семью и веру в то, что люди ей помогут.
Облегчить состояние Даши и приостановить стремительное развитие заболевания можно благодаря поддерживающей терапии и регулярной реабилитации. Друзья, очень просим Вас о помощи для Дашеньки. Она может жить, ей может быть легче, только протяните руку помощи. Умоляем.
Наш фонд ежемесячно передает Даше помощь в виде жизненно-важных лекарств, сан. гигиены, специализированного каллорийного питания, так как Дашуля почти ничего не хочет кушать. Очень надеемся на вашу поддержку в сборе.
Два дня рождения в один день
Они родились в один день. Их судьбы в чём-то похожи, потому что в их жизни есть неизлечимые диагнозы. И хоть они и живут в разных городах Республики. И абсолютно по-разному страдают от своих болезней. Но у них одно, одинаково нестерпимое желание жить.
Даня Заболотский и Даша Катенко сегодня празднуют своё появление на свет. Дане исполнилось 13 лет, а Даше 15 лет. Они оба любимые и желанные дети своих сильных родителей. Только в случае с Даней, его неизлечимые диагнозы с ним с рождения. А страшный диагноз Даши появился в её жизни совсем недавно, полностью изменив её судьбу. То, насколько это мужественные и терпеливые дети можно вспомнить из их историй и конечно же им помочь:
Помочь Даше https://vremya-dobryh.ru/dasha-katenko
Помочь Дане https://vremya-dobryh.ru/danil-zabolotsk…
Чтобы мы ежемесячно могли помогать Данилу и Даше, очень просим всех о поддержке сборов на этих деток. Часто им нужно оказать экстренную помощь и мы сможем это сделать только благодаря вам!
Чтобы Дашу не парализовало полностью, нужна помощь людей
Семья Даши Катенко учиться жить с уникальным и одновременно страшным диагнозом дочери будто-бы заново. Паркинсонизм - болезнь пожилых людей. У детей встречается один случай на миллион. Дашуля то на час замрëт, и будет обездвиженно сидеть. То эти жуткие непроизвольные сокращения мышц при малейшей нагрузке на руки или ноги. И постоянная неизвестность...
После осмотра у нейрохирурга Дмитрия Юрьевича Зиненко, Дашеньке была рекомендована консультация в клинике им. Вельтищева в отделении неврологии. Наш фонд дистанционно связался с неврологами данной клиники. Они порекомендовали сделать генетическое обследование папы и мамы Дашеньки по месту. После этого планируется госпитализация Даши в отделение неврологии клиники им. Вельтищева для подбора терапии и реабилитационных методов, чтобы замедлить развитие болезни и улучшить состояние девочки. Друзья, нам очень нужна ваша помощь.
Огромное спасибо, всем, кто уже помогает. Благодаря вам мы смогли приобрести массажный стол для того, чтобы у Даши не было постоянного тремора конечностей. Чтобы Даша могла держать хотя бы чашку, ложку. Чтобы укрепить мышцы и замедлить прогрессирование болезни. Пока, каждый день Даше делает массаж мама по рекомендации врачей.
Но, чтобы Дашулю не парализовало полностью очень нужно подобрать эффективную тактику лечения. Ваша помощь спасёт Дашу от необратимого.
