Денежный перевод

Благодарим за специализированную коляску для Дашеньки каждого из вас!

1 минута чтения
Благодарим за специализированную коляску для Дашеньки каждого из вас!1700218231

Инвалидность. Редчайший диагноз и гримаса застывшей улыбки на лице. Жизнь Даши Катенко бесповоротно изменилась во время одного школьного обеда. Именно тогда себя проявило заболевание, встречающееся у 100 человек во всем мире - дистония – паркинсонизм с быстрым началом. Дарья не могла произнести ни единого слова, пошевелиться и повернуть голову, лишь измученно улыбалась... Неизлечимая болезнь разрушает хрупкое здоровье Даши ежедневно. Лишь курсы реабилитации и поддерживающая медикаментозная терапия помогают жить...

Благодаря вашей помощи и поддержке сбора для Дашеньки, нам удалось передать семье девочки необходимую инвалидную коляску. Заболевание лишило Дашу возможности свободно перемещаться: ослабленные мышцы ребенка не выдерживают длительных прогулок. Инвалидная коляска - возможность Дашеньки соприкасаться с внешним миром. Вместе с Дарьей вы можете и дальше противостоять дистонии, для этого нужно лишь поддержать активный сбор для девочки со светлым и, верящим в добро, сердцем!

Создано: 17.11.2023
Обновлено: 17.11.2023
author
Руководитель БФ"Время добрых"

Поделиться в соц. сетях

Похожие статьи
Если бы не помощь людей, был бы я жив?.. Сбор на Данила Матаева закрыт

У нас, в детском онкоотделении каждый ребёнок - герой - делится мыслями Данил Матаев. То, что приходится терпеть - не для пересказа. Дети выходят из больницы, после основных этапов лечения, на…

Читать/
14.02.2022
Всемирный день улыбки в онкоотделении

О ТОМ, КАК ВСЕМИРНЫЙ ДЕНЬ УЛЫБКИ ЧУТЬ НЕ ПРОШЕЛ МИМО НАС Мы не можем от вас больше скрывать. Мы не помогаем детям, дети помогают нам! Вернее, это двусторонний процесс! Сейчас…

Читать/
07.10.2020
Пополнение нашей коробочки храбрости для деток

ГЕРОЯМИ НЕ РОЖДАЮТСЯ - ИМИ СТАНОВЯТСЯ! Попадая в онкоотделение, каждый ребенок переживает страх... Становится непонятно, почему плачет мама, а взрослые дяди и тети в белых халатах делают…

Читать/
14.06.2020
Дышать без боли... Мирославу Чуприна нужна помощь!

Синдром делеции митохондрального ДНК. С этим тяжким диагнозом практически с рождения живет Мирослав Чуприна. Заболевание прогрессирует. Лечения нет. Лишь поддерживающая терапия, которая…

Читать/
17.05.2023

Помочь детям

300 ₽
500 ₽
1000 ₽
Другая сумма