Данил Заболотский

11 лет

Город: Донецк


Диагноз

ДЦП,микроцефалия

Поделитесь в соц. сетях:


Собрано
179800 руб
Нужно
250000 руб
  • История

Данил мог бы, как и другие мальчишки, гонять в футбол , ходить в школу, носить тяжелые рюкзаки одноклассниц. И , наверное, мечтал бы стать космонавтом или блогером, как сейчас модно… По фатальному стечению обстоятельств Данил Заболотский получил родовую травму. И вместо счастливого и беззаботного детства - ДЦП, микроцефалия, эпилепсия, а вместе с ними – 20-30 судорог в день, противоэпилептические, неврологические, антиспастические препараты в немалых дозах. От такого огромного количества сильнодействующих лекарств страдают практически все органы. Поэтому к этому списку – целый перечень сопутствующих.

«Покормить из бутылочки, затем приём препаратов по схеме, иногда прогулка, если Даню не крутит. Так и живём.. Уже 10 лет.» - с грустью в голосе рассказывает мама Данила Юлия . Каждый день рождения сына она загадывает лишь одно желание - вернуть ему здоровье и облегчить ежедневные мучения . Все детство Дани - это боль и слёзы Боль Данила от бесконечных уколов и реабилитаций и слёзы бессилия его мамы . Данил не сидит, не говорит, самостоятельно не ест. Были пройдены реабилитации в РФ , Украине, после которых у Данечки наблюдалось значительное улучшение - он сидел с поддержкой и даже пытался встать на ножки , но вмешалась война , которая свела на нет все успехи - у Дани полный откат и необходимо начинать все с начала.

Но и это пока не осуществимо ,поскольку даже приём самых сильнодействующих противосудорожных препаратов препаратов не купируют в должной мере приступы – а это есть прямое противопоказание к реабилитации…

Вот такой вот замкнутый круг.

Всё что можем сделать мы – это обеспечить Данила жизненно важными медикаментами, которые хоть немного, облегчают общее состояние мальчика,и высококалорийным питанием,для достижения необходимого веса,что приблизит Даню к такой долгожданной реабилитации.

12.03 2021 г. Мы навестили нашего Данечку и привезли ежемесячную помощь в противосудорожных препаратах , уходовых средствах и жизнененобходимом питании . На протяжении 3 лет мы помогаем этой дружной семье и всегда рядом . Данечке 10лет ,он особенный ребёнок с такими "не особыми" и страшными диагнозами - ДЦП , эпилепсия , микроцефалия . Все детство Данечки это боль , слёзы и мучения ..... Боль от бесконечных уколов и реабилитаций , слёзы бессилия его мамы Юлии и мучения от бесконечных приступов , которые с трудом купируются даже сильнейшими препаратами ....Данил не сидит, не говорит, самостоятельно не ест. Он особый ребёнок с такими "не особыми" и страшными диагнозами - ДЦП , эпилепсия , микроцефалия . Все детство Данечки это боль , слёзы и мучения ..... Боль от бесконечных уколов и реабилитаций , слёзы бессилия его мамы Юлии и мучения от бесконечных приступов , которые с трудом купируются даже сильнейшими препаратами ....мальчик не сидит, не говорит, самостоятельно не ест, а противосудорожными препаратами на короткие периоды удается купировать страшные судороги .

Данилу Заболотскому нужна помощь на постоянной основе .Спасибо всем добрым людям кто вместе с нами помогает Дане .

20.04 .2021

Мы снову посетили нашего подопечного славного Данечку Заболотского и оказали помощь .
Рассказывает мама Дани :
Я верю,что не мы выбираем детей - это они выбирают нас, а точнее, Бог премудро распоряжается. Наши дети знают: мы все преодолеем и со всем справимся. Наши дети- учат нас любить!

Иногда родители, у которых появляется особенный ребенок, воспринимают это как наказание. Первое, что я почувствовала, тоже был шок: За что?!Зачем?! Почему?! Потом протест: Этого не может быть! Только не со мной, не с моим ребенком! Не верю! Это - ошибка! Но когда пришло осознание того, что произошло и что это необратимо, я смирилась, не опустила руки и не перестала любить своего сыночка.

Мы прошли многое: клиническая смерть, уколы, реанимации, потом много курсов реабилитации. Но, к сожалению, из-за тяжёлых последствий в родах, все безрезультатно. Теперь, изо дня в день, мы живём с этой болью и с неизвестностью, что может быть дальше, четко понимая, что судьба Дани координально не изменится, чудесного исцеления не будет, можно лишь облегчать ему страдания и улучшать качество его жизни. И мы не сдаёмся! Я верю в лучшее. И Благодарю Бога за то, что у меня есть мой сынок.

Низкий поклон всем милосердным и отзывчивым людям кто помогает моему сыночку .

16.06.2021
Новости Дани слов мамы :
"Из новостей разве, что только, Данил чуток поднабрал в весе, около 13 кг теперь, но этого все равно катастрофически мало для реабилитации. По прежнему у Данила атрофия зрительных нервов, он по прежнему не можем говорить, сидеть, и жевать, но всё чувствует, особенно заботу. А так, каждый день наш похож на другой: проснулись, на завтрак обед и ужин специализированное питание, по времени принимаем кучу лекарств, а эпилептические приступы немного купирует препарат Кеппра, но в основном облегчаю их материнской любовьюкогда моего мальчика начинает выворачивать, трясется лицо, боль невыносимая беру его на руки и согреваю.

Я очень благодарна всем кто помогает нашей семьей,потому что пенсии в 11000 рублей по уходу за ребенком инвалидом нам бы даже на питание для дани не хватило.не говоря даже о лекарствах ,что бы я делала без помощи людей даже не знаю .

10.09.2021

Мы как и прежде помогли нашему Данечке лекарственными препаратами,уходовыми средствами и специализированным питанием .Спасибо всем кто вместе с нами делает жизнь наших подопечных деток немножко легче.

15.10 .2021 год

Если сын чувствует себя хорошо, сажу его на специализированную коляску и гуляем на улице. Впереди зима и я понимаю что зимой особо не погуляешь, ведь коляска то летняя. Данил очень любит солнышко, но из-за проблем со здоровьем, такое бывает не часто. Большую часть времени, Данюшка находится у меня на руках. Из-за сильных мышечных спазмов его тело все крутит, у него фактически постоянно болит голова, он очень сильно кричит. От таких мучений может не спать сутками, а если и спит, то плохо. Но когда сынок чувствует себя хорошо, он улыбается, смеяться. И я этому очень рада.
Кто то может сказать,что это не жизнь-а мучение. А я могу сказать, что это лишь выводы о внешней стороне жизни, а на самом деле - это счастье, мое счастье! Ведь Господь мне послал особенного мальчика - одного на 8 тысяч здоровых обычных людей. Сына, с глубочайшей душой и уникальной судьбой, мою отраду и Ангела Хранителя для меня и для тех, кому сейчас плохо, безнадежно и страшно. Благодаря ему моя жизнь изменилась, многое переосмыслила. А ещё, в нашей с Даней жизни, появилось много добрых и отзывчивых людей, готовых помогать или ещё решающихся на помощь, которая нам нужна всегда! Спасибо всем, кто не боится помогать моему ребёнку, вы делаете условия его жизнь лучше, а значит и счастливей! И Господь видит ваше чистое сердце и обязательно воздаст за ваше милосердие!


28.11 .2021
Данил удивительный ребенок, который учит нас своим примером ценить жизнь, дорожить близкими и учится состраданию!
В этом месяце мы смогли помочь Дане жить без боли и мучений ,необходимыми лекарствами и специализированым питанием благодаря другу наших деток -Ив Ванрой .
Друзья !Мальчику всегда нужна ваша помощь поддержка!
Ежемесячно на для мальчика необходимо закупать на 22000 руб .
У семьи из маленького военного города Донбасса просто нет таких денег ,мама получает маленькое пособие по инвалидности в 11000 рублей .
А еще Дане ОЧЕНЬ НУЖНА ЗИМНЯЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ КОЛЯСКА ДЛЯ ДЕТЕЙ С ДЦП, скоро наступят ходода ,а без нее он не сможет бывать на улице.

Помочь Данилу можно тут: https://vremya-dobryh.ru/kak-pomoch

13.12.2021 г

Мама Дани рассказывает:
Говорят, есть белые и чёрные полосы в жизни. В нашей семье мы называем их: периоды, когда нужно поднапрячся, и периоды когда можно выдохнуть.
Когда в твоем сердце и доме живёт уникальный ребёнок, полос испытаний значительно больше.
Даня недавно переболел бронхитом, но с Божьей помощью вылечили. В последнее время мышечные спазмы не дают ему дышать, спать, жить. Данила всего крутит, тянет и выворачивает. Проблемы со сном и головные боли всегда нас преследует. Как он с этой болью справляется, одному Богу известно. Каждый день наблюдая за мучениями и контрактурами Дани решила обратится за консультацией к врачам Института клинической реабилитологии в надежде, что операция по методу профессора Ульзибата хоть как-то облегчит сыну жизнь. Но увы, в операции было отказано из-за слишком маленького веса. Даня весит 13,5 кг, а норма для допуска к операции 20 кг. Значит, будем набирать вес дальше.

Меня удивляет внутренняя сила сына. Да, Бог не дал ему физической мощи, здоровья, но Он дал ему такую крепость духа, которая и мне, глядя на него, даёт силы жить дальше. Бывает улыбнётся, так искренно, наивно и ласково, будто бы до этого у него не было эпилептического приступа и его не гнуло от неземной муки и спазмов. Мой сын - настоящая загадка!"

Ежемесячно наш фонд передаёт семье Заболотских жизненно-необходимые лекарственные средства, специализированное питание и средства личной гигиены.

Друзья, Данилу очень нужна ваша регулярная помощь. Диагнозы - ДЦП и микроцефалия неизлечимы и требуют специального ухода, питания и лечения пожизненно! Дане не справится без вашей помощи! Поддержите Данила в его отважном несении болезни!

Он все-таки живой!

Уже 11 лет Юля Заболотская счастливая мама Дани, мальчика, который вместо слов говорит звуками. Мальчика, который каждый день испытывает адские боли в голове. Мальчика, несчастное тело которого сводят беспощадные, выжимающие все силы, судороги. ДЦП. Эпилепсия. Микроцефалия. У них свои законы, по которым Дане и его семье нужно жить.

Сколько бы трудностей не пришлось проживать, Юля никогда не сдаётся. Вот и сейчас, у Дани участились эпилептические приступы. Из-за деформации грудной клетки возникли проблемы с дыханием. Нужна была срочная госпитализация и консультация врачей.

Наш фонд, совместно с Минздравом ДНР и ведущими специалистами Республиканской детской клинической больницы организовали консилиум для изменения тактики лечения Данила с целью облегчить и улучшить состояние мальчика. По итогам консилиума неврологи откорректировали препараты противосудорожной терапии для сокращения частоты эпилептических приступов и облегчения состояния при них. Ортопеды, по результатам рентгена, оценили деформацию грудной клетки и приняли решение о необходимости в приобретении и ношении специального корсета для позиционирования и нормализации дыхания Дани.

"Я бесконечно счастлива, что у меня такой сын. Самое главное, что он живой. Он всё чувствует. Он умеет любить и с радостью принимает любовь от меня, своей сестрёнки и каждого, кто к нему потянется. Пожалуйста, помогайте нам. Мы без помощи людей не справимся"

С Даниным диагнозом можно жить долго. Но если допустить промедление в малейшем ухудшении состояния и если вовремя не помочь, жизнь мальчика может оборваться. Именно поэтому наш фонд ежемесячно помогает семье Заболотских дорогостоящими препаратами, специализированным питанием, санитарно-гигиеническими предметами и организацией госпитализации Дани при необходимости.

Благодаря помощи каждого неравнодушного человека Даня Заболотский увидел море

Совсем недавно мы делились с вами потрясающей новостью, что у на шего подопечного Дани Заболотского появилась многофункциональная и удобная коляска. Это стало возможно благодаря вашей регулярной помощи. И именно благодаря вашему участию в жизни Дани мальчик смог увидеть море. Ведь добираться до Седова было невероятно удобно и вполне реально с такой крутой коляской. Предыдущая коляска ограничивала всяческие передвижения и в целом жизнь Дани.

Качество жизни Даньки улучшается благодаря вам, друзья! Не переставайте помогать этому сильному мальчугану и его заботливой семье.

Помочь сейчас

Комментарии: 0

Помочь детям

300 ₽
500 ₽
1000 ₽
Другая сумма