История этого сильного мальчика навсегда поселилась в сердцах людей. И по сей день судьба Егора Бойко, мальчика-сироты с острым лимфобластным лейкозом, интересует многих. Вы спрашиваете в…
Чтобы жить, дети с муковисцидозом пожизненно принимают дорогостоящие препараты. И их жизнь полностью зависит от помощи неравнодушных людей.
Судьба Артемки Шахова с диагнозом муковисцидоз тоже полностью зависит от вас. Как не погибнуть от инфекций? Как сделать так, чтоб организм усваивал полезные элементы после приёма пищи? Чтоб набирался вес? Как дышать без боли и хрипов? Как не задохнутся от макроты?
Каждый день мама годовалого Артёма - Ирина, живёт с мыслью, у кого просить помощи, чтобы сын жил. "Дорогостоящие препараты, особенно Тигераза и Креон, специализированное питание нужны всегда. Заканчиваются катастрофически быстро. Сыночек растёт, потихоньку развивается. Только уменьшила дозу препарата, чтоб хоть как-то растянуть (потому что больше нет в запасе и купить, живя в Донецке и имея троих детей, просто не за что), сразу синегнойная инфекция например. И снова, помимо основного диагноза вытаскиваем моего кроху из сопутствующих и опасных болезней. И каждый раз молюсь, чтоб выжил. Чтоб макрота не перекрыла дыхание. Спасение для моего Тëмочки, дышать дорогостоящим препаратом Тигераза. Он разжижает макроту на уровне ДНК. Только так новый день жизни возможен для сына. Дети с муковисцидозом могут жить долго, как обычные люди, только если им будут помогать добрые люди. Я верю, что вы и нам с Артемкой поможете".