С этих слов начался ад в семье нашего Рустамчика Лернич. Случилось то, чего мы так боялись: болезнь вернулась с новой силой. Сейчас Рустаму и его маме сложно. Практически все время мальчик…
Данилу Заболотскому нужна помощь на постоянной основе .
Пишет мама:
Я верю,что не мы выбираем детей - это они выбирают нас, а точнее, Бог премудро распоряжается. Наши дети знают: мы все преодолеем и со всем справимся. Наши дети- учат нас любить!
Иногда родители, у которых появляется особенный ребенок, воспринимают это как наказание. Первое, что я почувствовала, тоже был шок: За что?!Зачем?! Почему?! Потом протест: Этого не может быть! Только не со мной, не с моим ребенком! Не верю! Это - ошибка! Но когда пришло осознание того, что произошло и что это необратимо, я смирилась, не опустила руки и не перестала любить своего сыночка.
Мы прошли многое: клиническая смерть, уколы, реанимации, потом много курсов реабилитации. Но, к сожалению, из-за тяжёлых последствий в родах, все безрезультатно. Теперь, изо дня в день, мы живём с этой болью и с неизвестностью, что может быть дальше, четко понимая, что судьба Дани координально не изменится, чудесного исцеления не будет, можно лишь облегчать ему страдания и улучшать качество его жизни. И мы не сдаёмся! Я верю в лучшее. И Благодарю Бога за то, что у меня есть мой сынок.
Из новостей разве, что только, Данил чуток поднабрал в весе, около 13 кг теперь, но этого все равно катастрофически мало для реабилитации. По прежнему у Данила атрофия зрительных нервов, он по прежнему не можем говорить, сидеть, и жевать, но всё чувствует, особенно заботу. А так, каждый день наш похож на другой: проснулись, на завтрак обед и ужин специализированное питание, по времени принимаем кучу лекарств, а эпилептические приступы немного купирует препарат Кеппра, но в основном облегчаю их материнской любовью, когда моего мальчика начинает выворачивать, трясется лицо, боль невыносимая беру его на руки и согреваю. Если сын чувствует себя хорошо, сажу его на специализированную коляску и гуляем на улице. Правда зимой особо не погуляешь, ведь коляска то летняя. Данил очень любит солнышко, но из-за проблем со здоровьем, такое бывает не часто. Большую часть времени, Данюшка находится у меня на руках. Из-за сильных мышечных спазмов его тело все крутит, у него фактически постоянно болит голова, он очень сильно кричит. От таких мучений может не спать сутками, а если и спит, то плохо. Но когда сынок чувствует себя хорошо, он улыбается, смеяться. И я этому очень рада.
Кто то может сказать,что это не жизнь-а мучение. А я могу сказать, что это лишь выводы о внешней стороне жизни, а на самом деле - это счастье, мое счастье! Ведь Господь мне послал особенного мальчика - одного на 8 тысяч здоровых обычных людей. Сына, с глубочайшей душой и уникальной судьбой, мою отраду и Ангела Хранителя для меня и для тех, кому сейчас плохо, безнадежно и страшно. Благодаря ему моя жизнь изменилась, многое переосмыслила. А ещё, в нашей с Даней жизни, появилось много добрых и отзывчивых людей, готовых помогать или ещё решающихся на помощь, которая нам нужна всегда! Спасибо всем, кто не боится помогать моему ребёнку, вы делаете условия его жизнь лучше, а значит и счастливей! И Господь видит ваше чистое сердце и обязательно воздаст за ваше милосердие!
Данил удивительный ребенок, который учит нас своим примером ценить жизнь, дорожить близкими и учится состраданию!
В этом месяце мы смогли помочь Дане жить без боли и мучений ,необходимыми лекарствами и специализированым питанием благодаря другу наших деток -Ив Ванрой .
Друзья !Мальчику всегда нужна ваша помощь поддержка!
Ежемесячно на для мальчика необходимо закупать на 22000 руб .
У семьи из маленького военного города Донбасса просто нет таких денег ,мама получает маленькое пособие по инвалидности в 13000 рублей .
А еще Дане ОЧЕНЬ НУЖНА ЗИМНЯЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ КОЛЯСКА ДЛЯ ДЕТЕЙ С ДЦП, скоро наступят ходода ,а без нее он не сможет бывать на улице.
Помочь Данилу можно тут: https://vremya-dobryh.ru/kak-pomoch