Без лечения самый редкий диагноз заберёт жизнь Вероники

1 минута чтения
Без лечения самый редкий диагноз заберёт жизнь Вероники1644583299


Апластическая анемия сверхтяжелой формы забирает жизнь Вероники. Если срочно не начать иммуносупресивную терапию девочка просто ИСТЕЧЁТ КРОВЬЮ. При таком диагнозе как у Ники совершенно НЕ ВЫРАБАТЫВАЮТСЯ компоненты крови(тромбоциты, лейкоциты, эритроциты), а иммунитет работает против организма девочки. Это самый редкий диагноз - 2 случая на миллион в год. Препарат Атгам и сопроводительная терапия стоит невероятных денег, которые мы с вами можем собрать за короткий срок. Нам с вами дано 10 дней на спасение жизни Вероники. Апластическая анемия без лечения забирает жизнь быстрее чем РАК. Мы не можем допустить, чтоб детская жизнь прервалась. Мы не будем расписывать подробную историю болезни Никули. Не будем писать какой страх преследует малышку. Мы просто УМОЛЯЕМ КАЖДОГО помогите собрать 480 000 руб. Если сейчас пройдём мимо... Тогда самое редкое заболевание заберёт хрупкую 8-ми летнюю девочку. Счёт идёт на дни. И это не громкие слова.

Наш фонд открывает СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР на приобретение препарата Атгам для иммуносупресивной терапии для Вероники Максимовой в размере 480 000 руб

Мы знаем, как много вы уже помогли и мы бесконечно благодарны вам за регулярные и посильные пожертвования. Но сейчас действительно есть 10 дней, чтобы успеть спасти судьбу ребёнка.

Вероника Максимова 8 лет г.Макеевка (ДНР)
Диагноз: Приобретенная апластическая анемия сверхтяжелой формы
Сумма к сбору фондом: 480 000 руб.

Создано: 11.02.2022
Обновлено: 11.02.2022
author
Руководитель БФ"Время добрых"

Поделиться в соц. сетях

Похожие статьи
Помочь Лере Сивковой нужно уже сейчас!

Моя жизнь разделилась на до и после. До рака лимфоузла я всегда улыбалась. Теперь улыбка появляется на лице все реже и реже. Поводов для нее не находится. Я стала боятся слов, некоторые из них…

Читать/
05.05.2023
"Люблю, скучаю... Подпись: папа"

Мы всегда пишем о мамах: нежных, ласковых и родных. Но где-то позади всегда остаётся ещё один любящий человек, готовый свернуть горы ради собственного ребенка. Конечно же, это он - папа,…

Читать/
23.02.2023
Пересадка костного мозга - это единственный шанс спасти жизнь Егора

Три года стойкой ремиссии, три года жизни без всего того ужаса, что мы пережили в онкоотделении. И вот всё снова. Только теперь всё серьёзнее, и от этого ещё страшней. Такой рецидив как у Егора…

Читать/
10.08.2022
Новости Тимурки Лесного . 80% СМАйликов не доживает и до 2-х лет.

Особенность СМА в том, что твой мозг наблюдает за тем, как заканчивается твоя жизнь. 80% СМАйликов не доживает и до 2-х лет. Таких фраз, несущих в себе смертельную опасность, множество. Сотни…

Читать/
29.07.2021

Помочь детям

300 ₽
500 ₽
1000 ₽
Другая сумма