Пишет мама Ани - Оксана: Вот уже 9 месяцев мы в отделении детской онкогематологии Донецка ... У Ани - острый билинейный лейкоз. Самый страшный вид детских лейкозов. Все 9 месяцев лечения мы…
Однажды Артем упал. Именно с этого падения и началась новая глава жизни мальчика. Дорогостоящие обследования, потеря координации и диагноз - наследственная форма спиноцеребеллярной атаксии - болезни, от которой нет лечения. Лишь курсы реабилитации и поддерживающая терапия. Атаксия прогрессирует, без приема препаратов у Артема слишком быстро может наступить полный паралич тела. Семья мальчика приняла решение бороться за каждое движение сына. В борьбу вступили и мы с вами!
Мы передали семье Артема специализированную инвалидную коляску, подобранную под параметры ребенка. Новое средство передвижения значительно облегчит жизнь Артема и его семьи. Благодаря вашей поддержке сбора для мальчика, Тема сможет гулять на улице, заниматься дома и проходить курс реабилитации, свободно перемещаясь. Сбор для ребенка по-прежнему активен. Мы просим вас поддержать Артема и подарить ему возможность проживать каждый миг своего детства!
Создано: 31.10.2023
Обновлено: 31.10.2023
