Ребёнок истекает кровью - вот, что может быть, если вовремя не начать лечение апластической анемии.
Я не могла понять, что вообще происходит с Мирославчиком. Он всегда был такой живой, подвижный и тут внезапно стал совсем вялый, перестал совсем кушать… Настоящий страх я испытала когда одним утром увидела на его подушке алое пятно крови, а всё тело сыночка покрывала мелкая красная сыпь. По дороге в больницу я себя успокаивала - аллергия, краснуха или крапивница. Я предполагала все ,что угодно… И особо не волновалась. Даже когда педиатр, после осмотра, предположила анемию. Паника начала нарастать после того, как пришёл результат общего анализа крови и нас направили в отделение онкогематологии на пункцию. Я вообще ничего не понимала. Зачем из-за обычной анемии протыкать ребёнку грудную клетку??? Откуда мне было знать, что анемии бывают и редкие, злокачественные. И что именно у моего ребёнка, одного из двух на миллион, окажется как раз эта страшная апластическая анемия. Это как рак крови, только ещё страшнее. Если вовремя не начать лечение, дети просто истекают кровью… Как сказал наш лечащий врач, нам повезло, анемия только начала развиваться. Почти две недели онкогематологи боролись с непрекращающимися кровотечениями. Капельницы с сильнодействующими иммунодепрессантами сменялись капельницами с кровью…День за днём…Мирославчик всё вытерпел. Мой маленький герой. Огромными усилиями врачам удалось стабилизировать состояние сыночка. Но тут меня ждал новый удар, чтобы эти страшные кровотечения не вернулись, чтобы мой сын выжил, в терапию необходимо включить таргентные препараты для стимуляции выработки тромбоцитов. Когда я прочла в интернете их стоимость, думала сознание потеряю - больше 100 тысяч за упаковку, а их нам нужно будет минимум 3. И это всё помимо основного дорогостоящего лечения. У меня нет другого выбора кроме как просить…И умолять вас, милые люди, знаю, что только ваша помощь может спасти моего сына. Вижу, скольким деткам вы помогли. Сколько в ваших сердцах добра и милости. Мы с Мирославчиком очень верим, что вы нам поможет и мой сын будет жить.
Наш фонд открывает срочный сбор на лечение препаратов для Мирослава Пономаренко в размере 580 000 руб.
Друзья, делимся с вами невероятной новостью. Сбор на лечение Мирослава Пономаренко закрыт! Добрые люди внесли недостающую сумму в размере 350 000 руб. Их помощь превратила сложный и опасный период в жизни Мирослава в возможность пережить все трудности, победить болезнь и снова улыбаться и делится теплом с людьми. Более того, помощь каждого из вас - это регулярный приём спасительных препаратов, таких как Сандиммун, Револейд. А каждый день Мирослава - шаг к выздоровлению. И возможно это благодаря вам! Спасибо, что вместе с нами спасаете детские жизни.
Сейчас Мирослав искренне улыбается только, когда он наедине с мамой. Апластическая анемия забрала у мальчика все силы и радость от жизни. Всё чаще Мирослав либо грустит, либо плачет, либо уходит от общения, замыкаясь в себе и рисуя. Но случилось событие, подарившее надежду на здоровую жизнь и точно порадовашее и заставившее улыбнуться мальчугана.
День Рождения Мирослава Пономаренко!
Видеть Мирослава счастливым, для нас большая радость.
Всё потому, что сегодня у Мирослава Пономаренко день рождения. Ему исполнилось 6 лет. Наше поздравление воспринял очень смущаясь от количества внимания. Но мы видели как блестели его глаза, когда в руки не помещались все подарки и шарики.
А ещё, мы видели, что общими усилиями, с родителями и мед. персоналом, нам удалось сделать уютную атмосферу даже в детском онкоотделении. Место, где дети переживают настоящую борьбу за жизнь и переносят много боли и рисков, вместе мы сделали домом. И это здорово!
Вернёмся к Мирославу, мальчик ещё продолжает бороться с аппластической анемией. Ему вводят иммуноглобулины и постоянно наблюдают за его состоянием. Сейчас Мирослав чувствует себя значительно лучше, но болезнь коварна и об успехах говорить не будем.
Верим и надеемся. Спасибо каждому, что однажды помогли Мирославу в сборе на лечение!
Мирославу вот уже 8 месяцев приходится постоянно бороться с апластической анемией в детском онкоотделении Донецка. Слава Богу есть все необходимые дорогостоящие препараты. Спасибо всем, кто однажды помог мальчику в сборе. И огромное спасибо тем, кто продолжает его поддерживать и по сегодняшний день.
Мирослав закончил второй курс иммуносупресивной терапии препаратом Атгам. Сейчас постепенно организм приходит в норму, но конечно не без испытаний. Температура, низкие тромбоциты, срочно нужны доноры. Причём доноры Мирославу нужны часто. С апластической анемией это неизбежно и жизненно-важно. В январе планируется отправка материалов на телемедицинскую консультацию, по результатам которой будет понятно, нужна ли пересадка костного мозга Мирославу и что вообще можно делать дальше.
А пока, несмотря ни на что, Мирослав остаётся ребёнком. Хоть этот новый год ему прийдётся встречать в стенах больницы, он всё равно радуется украшенной палате и предвкушает время, когда начнут дарить новогодние подарки. Это и дает ему сегодня хорошее настроение и конечно помогает проходить лечение. Мы же, как всегда рядом.
Вспомнить историю Мирослава можно на нашем сайте в разделе "Мы помогли"
Чтобы мы вовремя могли помогать тяжелобольным детям очень нужна ваша помощь.
Мирослав готовиться к трансплантации костного мозга
Новости Мирослава Пономаренко
Пишет мама:
"Сейчас начался самый тяжелый и одновременно многообещающий этап для нашей семьи… На сегодняшний день закончилось наше лечение в г.Донецке в больнице ОЦКБ в детской онкогемотологии. За 11 месяцев пребывания в больнице лечение сдерживало болезнь, но к сожалению болезнь так и не отступила…
По результатам телемедецинской консультации, врачи дали заключение, что необходимо проводить трансплантацию костного мозга… Спасибо фонду "Время Добрых" за то, что весь период лечения были с нами, закупали для нас дорогостоящие иммуноглобулины и специальные препараты. И большое спасибо за то, что организовали эвакуацию Мирослава в РДКБ ФГАОУ им. И. И. Пирогова г. Москвы.
Пересадка- единственный шанс для сына побороть апластическую анемию и стать здоровыми, вновь окунуться в детство, жить полноценной жизнью! Мы очень надеемся и верим, что мы победим эту страшную болезнь!!! Спасибо огромное всем, кто помогал нам в этой долгой и нелёгкой борьбе! "
