Случай Димы уникален ! Мальчик уже 6 лет живет с огромной головой - на данный момент её окружность составляет 74 см ,а вес - 15 кг . По всем прогнозам врачей Дима не должен был вообще дожить до такого возраста… Но они не учли одного – ДИМА НЕВЕРОЯТНО ХОЧЕТ ЖИТЬ !
История со слов мамы : «Димочка родился на 28 неделе недоношенным, на 10 – сутки голова увеличилась за ночь на 5 см. Тогда впервые прозвучало это непонятное для меня слово «гидроцефалия» и началась борьба….. Борьба за жизнь и здоровье сына… Слова нейрохирурга повергли меня в шок…. Операция невозможна – высок риск обвала мозга…. И нас отправили домой… До трёх лет Димочка развивался как обычный ребенок, но голова каждый месяц увеличивалась на три сантиметра… Врачи лишь разводили руками… Я отказывалась верить ,что мой ребенок обречен и упорно продолжала искать способ вылечить единственного сына…. После трех лет рост головы остановился… Так же как и развитие…В 2014 году, вопреки сомнениям врачей, мы с Димой поехали на курс дельфинотерапии в Харьковский дельфинарий. Там мой сыночек впервые стал держать головку и сказал свое первое слово. Счастью моему не было предела! Ведь это наша первая маленькая победа! Моя вера совершила чудо! Но все перечеркнула война....Во время одного из обстрелов у Димы от испуга начались судороги.....Невозможно описать то состояние моего сыночка....Я была в отчаянии…. Все лечение нужно было начинать заново.... В свои девять лет Дима не сидит, не говорит, не ходит, практически ничего не видит . На данный момент пройдены несколько курсов дельфинотерпаии и реабилитаций методом Томатисса. У Димы колоссальные успехи – он стал реагировать на мой голос, держать бутылочку и даже переворачивать голову ! Но самое главное, то что на наш случай обратил внимание сам Дмитрий Юрьевич Зиненко – заведующий отделением нейрохирургии Научно-Исследовательского Клинического Института Педиатрии г. Москвы. Он лично провёл Димочке уникальную операцию по установке шунта.Сейчас мы дома ,принимаем поддерживающую терапию и восстанавливаемся.Периодически проходим курсы реабилитации. Не устаю благодарить всех,кто верит в Димочку и поддерживает!
Открыт сбор на поддерживающую терапию и реабилитацию
ГИДРОЦЕФАЛИЯ НЕ ПРИГОВОР, ЕСЛИ В СЕРДЦЕ ЖИВЁТ ЛЮБОВЬ
Новости Димы Вихрева
Пишет мама:
"Я безумно люблю своего сына. Он у меня сказочный, особенный. В нём столько любви к жизни, к людям. Бывает выйдем на улицу, а он всем улыбается, каждому рад. Мне кажется, что те улучшения, которые сейчас с ним происходят, это благодаря тому, что в его сердце помещается океан любви.
Диагноз Гидроцефалия вовсе не приговор. За 13 лет мы это с Димой чётко усвоили. Сейчас мы, Слава Богу, встречаем только улучшения на нашем жизненном пути. Голова не увеличивается в размере. После массажей, прописанных в индивидуальной программе реабилитации, Диме становится гораздо лучше, он расслабляется. Мышечный тонус повышается, хорошо держит предметы в руках. Даже левой рукой с тетрапорезом (паталогическое снижение двигательной активности руки) он старается активно шевелить. Мой взрослый мальчик пытается говорить, а когда возмущён и показывает характер (ведь у нас всё-таки пубертатный период) ещё и бас прорезается. Меня удивляет, как Дима, вопреки диагнозу атрофия зрительных нервов хорошо реагирует на яркий свет, свечи на торте, огоньки на ёлках и дискошар.
Если у Димы что-то болит, что бывает часто, его верный друг - собака Арчи, ложится у головки и поддерживает своего хозяина. Любимый досуг Димки - слушать мультики и музыку и ещё купаться. В общем, имея паллиативный статус мы намерены жить долго и счастливо и любить и заботиться друг о друге до самого конца."
Мы благодарим нашего верного благотворителя и незаменимого волшебника и помощника Yves Vanroy за ежемесячную помощь для семьи Вихревых! Благодаря Вашей поддержке мы ежемесячно обеспечиваем Диму всеми необходимыми лекарственными препаратами и санитарно-гигиеническими средствами.Пусть Господь дарует Вам сил и в Вашем необъятном сердце всегда будет место для наших особых деток, нуждающихся в регулярной помощи!
Друзья, вы тоже можете регулярно поддерживать сильного мальчика Диму. Ему всегда необходимы ноотропные, кровоснабжающие, иммуномодулирующие дорогостоящие препараты. Но таких денег у мамы- одиночки поднимающей двоих детей просто нет. А ваша посильная помощь- это колоссальный вклад в жизнь и здоровье Димы!
Гидроцефалия ограничила жизнь Димы Вихрева и научила быть счастливым вопреки
Дима был в шаге от комы. Если бы ему не сделали операцию по установке шунта. Многие тогда не верили, что при гидроцефалии можно выжить. Сегодня Диме уже почти 14 лет. За всё это время мама ни разу не сомневалась, что её сын сильнее прогнозов, клише и диагнозов.
Длинные аристократичные пальцы, выдающие в Диме потенциал пианиста. Голубые большие глаза открытые этому миру. И огромная голова, в которой живёт много боли и много радостей. Голова, которая ограничивает жизнь Димы и в то же время делает его самым счастливым человеком.
Димка не видит, не говорит, не ходит. Но он всё чувствует и понимает. И по-особенному задорно смеётся. Кормит, купает, одевает и носит Диму на руках заботливая и самоотверженная мама. Как ей удаётся одной любить и поднимать двух детей знает только Бог. Он и посылает ей помощь через неравнодушных людей. Однажды и наш фонд появился в судьбе семьи Вихревых. С тех пор, мы всегда приходим на помощь, когда это нужно. А самое главное, что поддерживать семью Димы лекарственными препаратами, санитарно-гигиеническими средствами и специализированным питанием мы можем благодаря посильной помощи каждого из вас. Спасибо, что вместе с нами верите в чудо и не верите приговорам. Спасибо, что видите глубину детских судеб и не смотрите на диагнозы. Спасибо, что ваши отзывчивые сердца всегда с нами. Диме всегда нужна ваша помощь.
Узнать, как проходит обычный день Димы можно в нашем сюжете.
Ежемесячно Димочке нужна помощь .
Низкий поклон каждому кто помогает Димочке
Не было ни года, ни дня, чтоб Димка Вихрев не хватался за жизнь. Он всё время будто безмолвно говорит миру:"Я хочу жить. Я люблю жизнь. Мне сложно, страшно, больно, но ведь я живой!" И снова переживает, благодаря маме и добрым людям, очередные опасности и испытания.
Вот и сейчас, общее состояние мальчика после курса противосудорожных лекарств улучшилось. Судороги пока прекратились. И можно сказать, что наконец-то Диме не нужно выживать и бороться. Можно просто жить и радоваться. Но нет. В условиях непрерывно обстреливаемой Горловки жить приходится в ванной комнате. И снова нужно хвататься за жизнь и боятся её потерять.
Наш фонд рядом с семьёй Димы своей регулярной помощью: лекарства, сан. гигиена, продукты. И мы очень просим Вас, друзья, о регулярной и посильной поддержке для Димы Вихрева. Только благодаря вашим пожертвованиям мы можем ежемесячно помогать Диме.
